Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường. 

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con.

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con.

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố.

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên có thể là do

A. gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường. 

B. gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con.

C. gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con.

D. con đã được nhận gen bình thường từ bố.

Một bệnh hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh sinh được một người con không bị bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Nguyên nhân chủ yếu của hiện tượng trên là do:

A. Gen trong ti thể chịu ảnh hưởng nhiều của điều kiện môi trường. 

B. Gen trong ti thể không có alen tương ứng nên dễ biểu hiện ở đời con.

C. Gen trong ti thể không được phân li đồng đều về các tế bào con.

D. Con đã được nhận gen bình thường từ bố.

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh nhưng các con của bà ta có người bị bệnh, có người không. Nguyên nhân có thể là do

A. Các gen trên ti thể dễ bị thay đổi về mức độ và cách thức biểu hiện

B. ADN dạng thắng và phân li không đều về tế bào con

C. Tế bào có nhiều bản sao của cùng một gen và chúng có thể không đươc phân li đồng đều về các tế bào con

D. ADN ti thể dạng vòng và phân li không đều về tế bào con

Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn nằm trên NST thường qui định và di truyền theo qui luật Menđen. Một người đàn ông có người em trai bị bệnh lấy một người vợ có chị gái bị bệnh. Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh. Biết rằng, ngoài người em chồng và chị vợ bị bệnh ra, cả bên vợ hoặc chồng không có ai khác bị bệnh và không có hiện tượng đột biến xảy ra. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai đầu lòng bị bệnh là

A. 1/18

B. 1/8

C. 1/9

D. 1/32