Cho sơ đồ phả hệ:
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là
A. 4/9
B. 29/30
C. 7/15
D. 3/5
Chọn đáp án C
Ta co cặp vợ chồng: 1, 2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh -> gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh -> bố mẹ (10), (11) có kiểu gen Aa-> người III.15 : 1AA : 2Aa
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bệnh -> người 7 có kiểu gen: 1AA : 2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7) (8) có kiểu gen (1AA:2Aa)xAa là (2AA : 3Aa)
- Phép lai giữa người III.14 x III.15:
, (2AA:3Aa)x(1AA:2Aa) , (7A:3a)x(2A:1a)xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bệnh (AA) là 14/30=7/15
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là
A. 4/9
B. 29/30
C. 7/15
D. 3/5
Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh => bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa => người III.15 : 1AA:2Aa
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh => người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)x(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)xAa là (2AA:3Aa)
- Phép lai giữa người III.14 x III.15 : (2AA:3Aa)x(1AA:2Aa) <=> (7A:3a)x(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định:
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là
A. 4/9
B. 29/30
C. 7/15
D. 3/5
Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh
II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa
II.8 . Aa
=> Sinh con có tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa
=> III.14 :2/5 AA :3/5 Aa
=> III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10 x2/3 = 7/15
Đáp án C
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III. 14 - III. 15 là
A. 29/30.
B. 4/9.
C. 3/5.
D. 7/15.
Đáp án D
Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là
A. 7 15
B. 3 5
C. 29 30
D. 4 9
Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng:1,
2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh
→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên
NST thường, vì bố bình thường mà
con gái bị bệnh.
Quy ước gen:
A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16
bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu
gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh
nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường
nhưng có em gái (5) bị bênh
→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ
chồng (7)×(8) có kiểu gen
(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người
III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)
↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con
đầu lòng không mang gen gây bênh
(AA) là 14/30 = 7/15
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là
A. 27/30
B. 7/15
C. 8/15
D. 13/30
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là bao nhiêu?
A. 4/9.
B. 29/30.
C. 7/15
D. 3/5.
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyển của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến một ở tất cả cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là
A. 3/5
B. 29/30
C. 7/15
D. 4/9
Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường 10 và 11 bình thường sinh ra 16 bị bệnh
=> 15 bình thường: 1/3AA:2/3Aa
4 bị bệnh sinh ra 8 bình thường => 8 có KG Aa
1 và 2 bình thường sinh ra 3 bị bệnh => 7 bình thường 1/3AA:2/3Aa
7(1/3AA:2/3Aa) x 8(Aa)
=>14 bình thường 2/5AA:3/5Aa
14(2/5AA:3/5Aa) x 15(1/3AA:2/3Aa)
=>AA = 7/15
Đáp án C
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định:
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định
(2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên
(3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10%
(4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là 7/15
A. 2
B. 3
C. 4
D. 1
Tính trạng đơn gen
Xét cặp vợ chồng I.1 – I.2
Vợ chồng bình thường, sinh con II.5 bị bệnh
→ alen quy định gây bệnh là alen lặn
Mà người con bị bệnh là con gai, người bố bình thường
→ alen gây bệnh nằm trên NST thường
A bình thường >> a bị bệnh
→ (1) đúng
Đã xác định đựơc kiểu gen của 9 người:
Kiểu gen Aa : (1) (2) (8) (9) (10) (11)
Kiểu gen aa : (4) (5) (16)
→ (2) sai
Người (7) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng II.7 x II.8 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa
→ người (14) có dạng : (2/5AA : 3/5Aa)
Người (15) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)
→ cặp vợ chồng III.14 x III.15 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)
Xác suất sinh con bị bệnh là 3/10 x 1/3 = 1/10 = 10%
→ (3) đúng
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 7/10 x 2/3 = 7/15
→ (4) đúng
Vậy có 3 kết luận đúng
Đáp án cần chọn là: B
