A: nhìn bình thường – a mù màu

B: Máu bình thường – b máu khó đông 

Xác định kiểu gen

I.1 . X^abY  /I. 2 . X^ABX^--

II.1 X^ABX^ab  / II. 2 . X^AbY 

III. 1X^abY/ III. 3 X^ABY/III.5. X^AbY  /III.2 X^-BX^Ab/III. 4 X^-bX^Ab

 Những người xác định được chính xác kiểu gen là : I.1/II.1,II.2/III.1,III.3,III.5

ð Có 6 người  xác đinh được chính xác kiểu gen nói trên

2. Người con gái thứ 2 có kiểu gen nhóm máu là Bb => lấy chồng bị hai bệnh X^abY

Thì xác suất sinh con bị máu khó đông là 50 % => đúng

3. Đúng người con trai thứ 5 có kiểu gen X^AbY và nhận X^Ab  từ mẹ ( giao tử hoán vị )

4. Sai chỉ có người con trai số 5 là nhận giao tử hoán vị còn những người III.1 ; III.3 chắc chắn nhận giao tử liên kết , 2 và 3 có thể nhận giao tử hoán vị hoặc liên kết

Chí có 2 và 3 đúng

Đáp án C 

Đáp án D

Quy ước: A - bình thường, a - mù màu; B - bình thường, b - máu khó đông.

Người I.1 bị cả bệnh mù màu và máu khó đông nên có kiểu gen là: X^abY.

Người I.1 sinh ra con gái II.1 không bị bệnh nhưng luôn nhận giao tử X^ab từ bố nên có kiểu gen là: X^ABX^ab.

Người II.2 bị máu khó đông nên có kiểu gen là: X^AbY.

Tương tự ta có kiểu gen của người III.1 là: X^abY. Người III.3 là: X^ABY. Người III.5 là: X^AbY.

Vậy chỉ có 6 người trong phả hệ biết được kiểu gen. Nội dung 1 sai.

Tỉ lệ giao tử sinh ra của người phụ nữ II.1 là: 0,44X^AB : 0,44X^ab : 0,06X^Ab : 0,06X^aB.

Người phụ nữ III.2 không bị bệnh, luôn nhận giao tử X^Ab từ bố sẽ có kiểu gen là: 22/25 X^ABX^Ab : 3/25 X^AbX^aB.

Kiểu gen của chồng người phụ nữ II.2 là: X^abY.

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh máu khó đông là: 22/25× 1/2 + 3/25 × (0,06 + 0,44) = 50%. Nội dung 2 đúng.

Nội dung 3 đúng. Mẹ II.1 có kiểu gen dị hợp tử đều, truyền cho con trai giao tử X^Ab nên giao tử này sinh ra do hoán vị gen.

Nội dung 4 sai. Chỉ có người III.5 là chắc chắn nhận được giao tử hoán vị của mẹ còn lại thì nhận giao tử liên kết hoặc chưa biết chắc kiểu gen. Vậy chỉ có chắc chắn 1 người chứ không phải 2 người.

Vậy có 2 nội dung đúng

Đáp án B.

- Có 3 phát biểu đúng, đó là (1), (2), (3).

- (1) đúng. Vì có 6 người biết được kiểu gen là I₁, II₁, II₂, III₁, III₃, III₅.

- (2) đúng. Vì người III₂ có kiểu gen dị hợp về bệnh máu khó đông nên khi lấy chồng bị bệnh thì ở đời con, XS bị bệnh máu khó đông là 50%.

- (3) đúng. Vì người I₁ có kiểu gen X^abY nên người số II₁ có kiểu gen X^ABX^ab Người III₅ có kiểu gen X^AbY là con của người số II₁ nên người số II₁ đã xảy ra hoán vị nên đã tạo ra giao tử X^Ab thì mới sinh ra con trai III₅.

- (4) sai. Vì Ở thế hệ thứ III, chỉ có người III₅ và kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố. Còn những người khác thì không thể khẳng định chính xác.

- Có 2 phát biểu đúng, đó là (2), (3).   → Đáp án B.

- (1) sai. Vì có 6 người biết được kiểu gen là I₁, II_1, II_2, III_1, III₃, III₅.

- (2) đúng. Vì người III₂ có kiểu gen dị hợp về bệnh máu khó đông nên khi lấy chồng bị bệnh thì ở đời con, xác suất bị bệnh máu khó đông là 50%.

- (3) đúng. Vì người I₁ có kiểu gen X a b Y  nên người số II₁ có kiểu gen X A B X a b . Người III₅ có kiểu gen X A b Y  là con của người số II₁ nên người số II₁ đã xảy ra hoán vị nên đã tạo ra giao tử X A b  thì mới sinh con trai III₅.

- (4) sai. Vì ở thế hệ thứ III, chỉ có người III₅ là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố. Còn những người khác thì không thể khẳng định chính xác.

Đáp án B

Quy ước gen: A- không bị mù màu; a- bị mù màu

B- không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông

Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : X^BY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người  (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người  (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa  ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) X^BY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaX^BX^b × AaX^BY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) X^BY × (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b) ↔ (7A:3a)(1X^B : 1Y) × (2A:1a)(3X^B ;1X^b)

Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : X^BY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) X^BY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaX^BX^b × AaX^BY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) X^BY × (1AA:2Aa)( X^BX^B :X^BX^b) ↔ (7A:3a)(1X^B : 1Y) × (2A:1a)(3X^B ;1X^b)

Xác suất người con (15) không mang alen gây bệnh là