Đáp án C

Xét bệnh P:

Cặp vợ chồng 1 x 2 bình thường → người con (người 5) bị bệnh

→ gen gây bệnh P là gen lặn

Mà người con bị bệnh là con gái

→ gen gây bệnh nằm trên NST thường

→ A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng 1 x 2 : Aa x Aa

→ Người 6 có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa) Quần thể có tần số alen a là: 0,1

Cấu trúc quần thể : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

Người 7 bình thường, đến từ quần thể → có dạng (9/11AA : 2/11Aa) Cặp vợ chồng 6 x 7 : (1/3AA : 2/3Aa) x (9/11AA : 2/11Aa)

Đời con theo lý thuyết: 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa

→ Người 10 có dạng: (5/8AA : 3/8Aa) Cặp vợ chồng 8 x 9: A- x aa

→ Người 11 có kiểu gen Aa

Cặp vợ chồng 10 x 11 : (5/8AA : 3/8Aa) x Aa

→ Xác suất sinh con bị bệnh P là: 3/16 x ½ = 3/32

Xét bệnh Q : B bình thường >> b bị bệnh Người 4 : X^bY

→ Người 8 : X^BX^b  .

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BX^b x X^BY

→ Người 11 có dạng : (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10 x 11: X^BY x (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

→ Xác suất sinh con trai bị bệnh Q là: ½ x ¼ = 1/8 Xét các nhận xét:

NX (1): có người biết được chắc chắn kiểu gen. đó là Người 2 : AaX^BY        người 9 : aaX^BY

→ (1) đúng

NX (2): những người có thể không mang alen gây bệnh P (AA) là: 6, 7, 10, 3, 4, 8

→ (2) sai

NX 3: xác suất người số 10 mang alen gây bệnh P (Aa) là 3/8

→ (3) sai

NX 4: xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là: 3/32 x 1/8 = 3/256

→ (4) sai

Vậy số nhận xét không đúng là 3

Chọn D

A bt; a bị bệnh P

B bt; b bị bệnh M (nằm trên X)

A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ. (sai)

Bệnh P xác định được: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14

Bệnh M xác định được: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12

à Xác định về 2 bệnh: 4, 6, 7, 9, 10, 11

B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 - 13 là 1/24. (sai)

Xét bệnh P:

(12): 1/3AA; 2/3Aa

(13): Aa

à sinh con bị bệnh P = 1/6

Xét bệnh M:

(12): X^BY

(8): X^BX^b

(13): 1/2 X^BX^B; 1/2 X^BX^b

à sinh con bị bệnh M = 1/8

Con bị cả 2 bệnh = 1/48

C. Người số 7 không mang alen qui định bệnh P. à sai, người số 7 mang KG Aa vì sinh con gái bị bệnh (aa)

Đáp án D

Bênh N do gen lặn thuộc X, quy ước gen A – không bị bệnh, gen a – bị bệnh.

Bệnh M do gen lặn thuộc NST thường, quy ước gen B – bình thưởng, gen b – bị bệnh.

 I₁ có kg X^aX^a → II₆ có kiểu gen X^AX^a; II₇ có kiểu gen X^AY sinh III₁₂ có khả năng (1/2 X^AX^a : ½ X^AX^A)

Kiểu gen của III₁₃ là X^AY

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng này là 1/8 X^aY

II₅ có kiểu gen bb → I_1,2 có kiểu gen Bb  → II₆ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb); II₇ có kiểu gen bb → III₁₂ có kiểu gen Bb.

III₁₄ có kiểu gen bb → II_8,9 có kiểu gen Bb → III₁₃ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb)

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh M của cặp vợ chồng trên là 1/3b x 1/2b = 1/6bb.

Xác suất để con của cặp vợ chồng này mắc cả 2 bệnh: 1/6 x 1/8 = 1/48

Đáp án C.

Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P

" Bệnh M, P do alen lặn quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.

Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P

" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Xét bên phía dòng họ người (13):

Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaX^bX^b

" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^bY.

" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAX^BY : 2AaX^BY)

Người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b sẽ nhận giao tử X^B từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.

" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^B nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^b nên sẽ có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaX^BX^b × AaX^BY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen

(lAAX^bY:2AaX^bY)

"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B : 1aaX^BX^b)

Xét bên phía dòng họ người (14):

Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-X^bY nhưng có con gái bị bệnh P

" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaX^bY.

" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử X^b từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaX^BX^b.

" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaX^BX^B hoặc aaX^BX^b.

" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B: 1aaX^BX^b)

" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaX^BX^B : 1 AaX^BX^b).

A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaX^bY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAX^bY : 2AaX^bY).

B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).

C. Đúng. Xét phép lai: 

Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:

TH₁: 

" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là

TH₂:  " Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13)-(14) là 
Xác suất cần tìm là  1 24 + 1 24 = 1 12
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaX^BX^b.

Đáp án B

          Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

          → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

          Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

          Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

          A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

          B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

          Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2  X M X M :   1 / 2   X M X m )

          Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

          C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp  ( X M X m )

          D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 X^AX^A hoặc 1/2 X^AX^a.

Người số 12 có kiểu gen X^AY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh  M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh  P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.