Đáp án B

+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định     --> (1) đúng

+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.

+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa.

(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)

* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M

Kiểu gen của (14) là X B Y ; (12) X b Y --> (8) X B X b ; (7) X B Y --> (13) có kiểu gen là 

+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là 

+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: --> 4 đúng.

Đáp án D

Xét bệnh P: Bố mẹ bị bệnh mà sinh con không bị bệnh (6) → bệnh do gen trội trên NST thường

Quy ước: a- bình thường; A- bị bệnh

Xét bệnh Q: bố mẹ bình thường 1-2; sinh con bị bệnh (6)→ bệnh do gen lặn trên NST thường

Quy ước: B- bình thường; b- bị bệnh

I đúng

II sai, có tối đa 4 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen.

III đúng,

IV đúng, cặp vợ chồng 7-8: 7 : (1AA :2Aa)(1BB :2Bb) × aa(1BB :2Bb) ↔ (2A:1a)(2B:1b) × a(2B:1b)

XS sinh con trai không mang alen gây bệnh (aaBB) là:  1 2 x 1 3 x 1 x 2 3 x 2 3 = 2 27

Chọn C

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II.

- Bệnh H so gen lặn quy định và không liên kết giới tính. Vì cặp 1-2 không bị bệnh H nhưng sinh con gái số 7 bị bệnh H → A quy định không bị bệnh H, a quy định bị bệnh H.

- Vì cặp 1-2 không bị bệnh G nhưng sinh con số 8 bị bệnh G nên bệnh G do gen lặn quy định. Mặt khác, người bố số 4 không bị bệnh G nhưng lại sinh con gái số 10 bị bệnh G → Bệnh G không liên kết giới tính. Quy ước: B quy định không bị bệnh G; b quy định bị bệnh G.

- Biết được kiểu gen của 6 người, đó là: số 1 (AaBb), 2 (AaBb), 3 (Aabb), 4 (aaBb), 9 (AaBb), 10 (Aabb) → còn 4 người chưa biết được kiểu gen, đó là 5, 6, 7, 8 → I đúng.

- Người số 2 và người số 9 đều có kiểu gen AaBb → II đúng.

- Người số 8 có kiểu gen (1/3Aabb : 2/3Aabb); người số 9 có kiểu gen AaBb.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp 8-9 là = (1 – 1/6) × (1/2) = 5/12 → III sai.

- Cặp 8-9 sinh con bị bệnh H với xác suất = 2/3 × 1/4 = 1/6

→ Sinh con bị bệnh G với xác suất = 1/2 → IV sai.

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II

- Bệnh H do gen lặn quy định và không liên kết giới tính. Vì cặp 1 – 2 không bị bệnh H nhưng sinh con gái số 7 bệnh H => A quy định không bị bệnh H, a quy định bị bệnh H.

- Vì cặp 1 – 2 không bị bệnh G nhưng sinh con số 8 bị bệnh G nên bệnh G do gen lặn quy định. Mặt khác, người bố số 4 không bị bệnh G nhưng lại sinh con gái số 10 bị bệnh G => Bệnh G không liên kết giới tính. Quy ước: B quy định không bị bệnh G; b quy định bệnh G.

- Biết được kiểu gen của 6 người, đó là: số 1 (AaBb), 2 (AaBb), 4 (aaBb), 9 (AaBb), 10 (Aabb) => có 4 người chưa biết được kiểu gen đó là: 5, 6, 7, 8 => I đúng.

- Người số 2 và người số 9 đều có kiểu gen AaBb => I đúng.

- Người số 8 có kiểu gen (1/3AAbb; 2/3Aabb); người số 9 có kiểu gen AaBb => xác suất sinh con không bị bệnh của cặp 8 – 9 là = (1-1/6)(1/2) = 5/12 => III sai.

- Cặp 8 – 9 sinh con bị bệnh H với xác suất =2/3 x 1 /4 =1/6. Sinh con bị bệnh G với xác suất =1/2 =>  IV sai

Đáp án B

Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh ra

con bị bệnh → Hai bệnh này do gen lặn.

Bệnh H do gen lặn nằm trên NST thường

(vì bố 2 bình thường mà sinh con

gái bị bênh)

Bệnh G do gen lặn nằm trên NST thường

(vì bố 4 bình thường mà sinh con

gái bị bênh)

Quy ước gen: H – không bị bênh H;

h– bị bệnh h ; G- không bị bệnh G;

g-  bị bệnh G

Tất cả những người bình thường có bố,

mẹ, con bị bệnh H, G có kiểu gen dị

hợp về bệnh đó.

Những người bị bệnh có kiểu gen đồng

hợp lặn.

 II Đúng

I đúng

III sai, Cặp vợ chồng 8 – 9:

(1HH:2Hh)gg × HhGg

↔ (2H:1h)g × (1H:1h)(1G:1g)

→ XS họ sinh con không bị bệnh là:

1 - 1 3 × 1 2 × 1 2 = 5 12

IV Sai, xs bị bệnh H là 1/6;

XS bị bênh G là 1/2

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II

- Bệnh H do gen lặn quy định và không liên kết giới tính. Vì cặp 1 – 2 không bị bệnh H nhưng sinh con gái số 7 bệnh H → A quy định không bị bệnh H, a quy định bị bệnh H.

- Vì cặp 1 – 2 không bị bệnh G nhưng sinh con số 8 bị bệnh G nên bệnh G do gen lặn quy định. Mặt khác, người bố số 4 không bị bệnh G nhưng lại sinh con gái số 10 bị bệnh G → Bệnh G không liên kết giới tính. Quy ước: B quy định không bị bệnh G; b quy định bệnh G.

- Biết được kiểu gen của 6 người, đó là: số 1 (AaBb), 2 (AaBb), 4 (aaBb), 9 (AaBb), 10 (Aabb) → có 4 người chưa biết được kiểu gen đó là: 5, 6, 7, 8 → I đúng.

- Người số 2 và người số 9 đều có kiểu gen AaBb → I đúng.

- Người số 8 có kiểu gen (1/3AAbb; 2/3Aabb); người số 9 có kiểu gen AaBb → xác suất sinh con không bị bệnh của cặp 8 – 9 là =(1 – 1/16).(1.2) = 5/12 →III sai.

- Cặp 8 – 9 sinh con bị bệnh H với xác suất = 2/3 x 1/4 = 1/6. Sinh con bị bệnh G với xác suất = 1/2 → IV sai

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II → Đáp án B.

- Bệnh H do gen lặn quy định và không liên kết giới tính. Vì cặp 1-2 không bị bệnh H nhưng sinh con gái số 7 bị bệnh H. → A quy định không bị bệnh H, a quy định bị bệnh H.

- Vì cặp 1-2 không bị bệnh G nhưng sinh con số 8 bị bệnh G nên bệnh G do gen lặn quy định. Mặt khác, người bố số 4 không bị bệnh G nhưng lại sinh con gái số 10 bị bệnh G. → Bệnh G không liên kết giới tính. Quy ước: B quy định không bị bệnh G; b quy định bị bệnh G.

- Biết được kiểu gen của 6 người, đó là: số 1 (AaBb), 2 (AaBb), 3 (Aabb), 4 (aaBb), 9 (AaBb), 10 (Aabb).

→ Có 4 người chưa biết được kiểu gen, đó là 5, 6, 7, 8. → I đúng.

- Người số 2 và người số 9 đều có kiểu gen AaBb → II đúng.

- Người số 8 có kiểu gen (1/3AAbb; 2/3Aabb); Người số 9 có kiểu gen AaBb. → Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp 8-9 là = (1-1/6)(1/2) = 5/12. → III sai.

- Cặp 8-9 sinh con bị bệnh H với xác suất = 2/3×1/4 = 1/6. Sinh con bị bệnh G với xác suất = 1/2. → IV sai.

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng là I và II

→ Đáp án B.

- Bệnh H do gen lặn quy định và

không liên kết giới tính. Vì cặp 1-2 

không bị bệnh H nhưng sinh con

gái số 7 bị bệnh H.

→ A quy định không bị bệnh H,

a quy định bị bệnh H.

- Vì cặp 1-2 không bị bệnh G nhưng

sinh con số 8 bị bệnh G nên bệnh

G do gen lặn quy định. Mặt khác,

người bố số 4 không bị bệnh G

nhưng lại sinh con gái số 10 bị

bệnh G. → Bệnh G không liên kết

giới tính. Quy ước: B quy định không

bị bệnh G; b quy định bị bệnh G.

- Biết được kiểu gen của 6 người,

đó là: số 1 (AaBb), 2 (AaBb), 3 (Aabb),

4 (aaBb), 9 (AaBb), 10 (Aabb).

→ Có 4 người chưa biết được kiểu

gen, đó là 5, 6, 7, 8. → I đúng.

- Người số 2 và người số 9 đều có

kiểu gen AaBb → II đúng.

- Người số 8 có kiểu gen

(1/3AAbb; 2/3Aabb); Người số 9

có kiểu gen AaBb. → Xác suất sinh

con không bị bệnh của cặp 8-9 là

= (1-1/6)(1/2) = 5/12. → III sai.

- Cặp 8-9 sinh con bị bệnh H với

xác suất = 2/3×1/4 = 1/6. Sinh con

bị bệnh G với xác suất = 1/2. → IV sai.

Đáp án D

(7) và (8) có kiểu hình bình thường sinh ra con gái (12) bệnh  →  bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A bình thường >> a : bệnh

(1), (4), (11), (12) bị bệnh nên đều có kiểu gen là aa  →  kiểu gen của (5), (6), (7), (8), (9) là Aa

Vậy có 9 người đã xác định được chính xác kiểu gen là

(1), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (11), (12) → A sai

- B sai vì người số (10) có thể có kiểu gen khác với người (13)

- C sai người số (3) có thể có kiểu gen đồng hợp AA hoặc dị hợp AA

- D đúng