Cho các phát biểu dưới đây về nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST:

(1). rối loạn trong quá trình tự nhân đôi của ADN hoặc phân tử ADN bị đứt gãy.

(2). do sự tổ hợp lại của các nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài.

(3). nhiễm sắc thể đứt gãy hoặc rối loạn trong tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(4). rối loạn trong quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

(5). Sự đứt gãy của một đoạn NST trong quá trình phân ly của NST ở kỳ sau giảm phân.

Có bao nhiêu nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc:

A. 3

B. 2

C. 1

D. 4

Trong các phát biểu sau đây về đột biến, có bao nhiêu phát biểu không chính xác ?

1. Trong tự nhiên, đột biến gen gồm có ba dạng : thay thế một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, mất một cặp nuclêôtit.

2. Đột biến gen chỉ xảy ra ở các tế bào lưỡng bội (2n).

3. Cơ chế phát sinh thể lệch bội là sự rối loạn trong quá trình nguyên phân làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li.

4. Đột biến đảo đoạn thường được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST.

A.  4

B. 3

C. 1

D. 2

Trong các phát biểu sau đây về đột biến, có bao nhiêu phát biểu không chính xác ?

  1. Trong tự nhiên, đột biến gen gồm có ba dạng : thay thế một cặp nuclêôtit, thêm một cặp nuclêôtit, mất một cặp nuclêôtit.

  2. Đột biến gen chỉ xảy ra ở các tế bào lưỡng bội (2n).

  3. Cơ chế phát sinh thể lệch bội là sự rối loạn trong quá trình nguyên phân làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li.

  4. Đột biến đảo đoạn thường được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST.

A.  4. 

B. 3.

C. 1

D. 2.

Những nguyên nhân nào dưới đây gây ra hiện tượng đa bội ở cơ thể sinh vật?

1. Rối loạn phân bào 1 của tất cả các cặp NST;

2. Rối loạn phân bào 2 của một vài cặp NST;

3. Lai xa kèm đa bội hóa;

4. Các thoi phân bào không hình thành trong nguyên phân;

5. Các cặp NST phân li đều ở kì sau của nguyên phân;

A. 1, 2, 4, 5

B. 1, 3, 5

C. 1, 2, 4

D. 1, 3, 4

Quá trình giảm phân ở cả tế bào sinh dục đực và cái đều xảy ra đột biến dẫn đến một trong hai chiếc của 1 cặp NST nhân đôi nhưng không phân li trong giảm phân II. Thể đột biến nào sau đây không thể thu được?

A. 2n+2, 2n-1-1, 2n+1, 2n-1.

B. 2n+1+1, 2n-1-1, 2n-1, 2n+2.

C. 2n+1+1, 2n-2, 2n+2+2, 2n-2-2.

D. 2n-1, 2n+1, 2n-1+1, 2n-2.

Một cơ thể có KG AaBbDdEe. Nếu trong quá trình giảm phân, có 12% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Ee ở giảm phân 1, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường. Kết quả sẽ tạo ra loại giao tử không đột biến mang gen ABDe với tỉ lệ

A.  6,25%  

B.  5,5%  

C.  10,5%   

D. 0,75%

Một cơ thể mang cặp NST giới tính XY, trong quá trình giảm phân hình thành tinh trùng khi nghiên cứu trên cặp NST giới tính người ta đã phát hiện thấy một số ít tế bào rối loạn phân li NST ở lần giảm phân I, nhóm tế bào khác rối loạn phân li NST ở lần giảm phân II. Cơ thể trên có thể cho ra những loại tinh trùng nào cho dưới đây?

A. X, Y, YY, O

B. X, Y, O XY

C. X, Y, XX, YY, XY, O

D. X, Y, XX, YY,O