1 người có mắt hoàn toàn bình thường nhưng lại ko nhìn thấy gì (mù) . Theo em nguyên nhân là vì sao? (Cứu mk vs chìu nay kt rù😟😟)
Một người có cầu mắt hoàn toàn bình thường nhưng lại không nhìn thấy gì. Nguyên nhân vì sao?
Vì :
+ Có thể là do rối loạn tế bào cảm thụ ánh sáng ở mắt, tổn thương hoặc hỏng màng giác mạc
+ Cũng có thể là do hệ thần kinh thị giác bị tổn thương dẫn đến ko thể truyền tín hiệu về hình ảnh vật
Ở người alen A qui định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể quá trình giảm ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?
A. XaY, XAY
B. XAXaY, XaY
C. XAXAY, XaY
D. XAXAY, XaXaY
P: XAY x XaXa
Người con trai bị mù màu: XaY
Người con trai mắt nhìn màu bình thường: XAXaY nhận XA, Y từ bố
(do rối loạn giảm phân I ở bố)
Chọn B
Mọi người giúp mình giải 2 phần này vs ☺😟😟😟😟Mk cảm ơn trước ạ :))))
2Al+H2SO4=>3H2+Al2(SO4)3
C9H20+14O2=>10H2O+9CO2
Ở người, alen A quy định máu đông mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?
A. XAXaY, XaY
B. XAXAY, XaY
C. XAXaY, Xa XaY
D. XAY, XaY
Đáp án : A
Bố mắt nhìn màu bình thường: XA Y
Mẹ mù màu :Xa Xa
Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen: XA Xa Y
Con trai thứ 2 bị mù màu : Xa Y
Ở người, alen A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu. Kiểu gen nào sau đây là người nữ bị mù màu
A. XAXa
B. XAY
C. XaXa
D. XaY
Ở người, alen A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu. Kiểu gen nào sau đây là người nữ bị mù màu?
A. XAXa.
B. XAY.
C. XaXa.
D. XaY.
Ở người, alen A quy định mắt bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?
A. XAXaY, XaY
B. XAXAY, XaY
C. XAXaY, Xa XaY
D. XAY, Xa
Đáp án A
-Bố mắt nhìn màu bình thường → có kiểu gen XAY, mẹ bị mù màu → có kiểu gen XaXa.
- Do không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường → mẹ luôn cho giao tử Xa
- Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường → trong kiểu gen phải chứa alen XA → quá trình giảm phân của bố không bình thường → bố cho giao tử XAY, vậy kiểu gen của người con trai thứ nhất là XAXaY.
- Con trai thứ hai bị mù màu có kiểu gen là XaY
bt về nhà sau;1)THƯỜNG NHỮNG NGƯỜI TA THƯỜNG THẤY BẦU TRỜI CÓ THỂ LÀ NGUỒN SÁNG THEO EM CÓ PHẢI NHƯ VẬY KHÔNG VÌ SAO?
2 HUY CHƯƠNG VÀNG)THƯỜNG NGƯỜI TA ĐEM SẮT ĐI HÀN PHẢI DÙNG VẬT DỤNG ĐỂ BẢO VỆ MẮT,NẾU KHÔNG BỊ MÙ TẠI SAO?
a. ko phải, vì ánh sáng đó là do mặt trời phát ra, nên nguồn sáng là mặt trời
b. vì nếu ko dùng thì khi ánh sáng lóe lên, mắt sẽ bị tổn thương
Giúp mk mấy bài này vs ạ mk cảm ơn trc ạ 😟😟😟😟