Đáp án D

m bệnh mù màu, d bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh).

Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ à Con trai X^dMY à Mẹ: X^DmX^dM; X^DMX^dM; bố: X^DMY

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen à sai

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là à đúng

Đáp án D

Gen m là gen lặn quy định bệnh mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. à người con trai có KG X^m_DY

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen X^M_DX^M_D, X^M_DX^m_d, X^M_DX^M_d à sai, KG của người vợ X^M_DX^m_D hoặc X^M_dX^m_D

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh. à sai, người vợ có KG X^M_DX^m_D , người chồng có KG X^M_DY

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường. à đúng

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là X^M_dX^m_D à đúng

Đáp án D

Cặp vợ chồng bình thường sinh được con trai bị mù màu mà không có hoán vị gen → người mẹ này có kiểu gen: X D M X D m ; X d M X D m  → I sai

II sai, do không có HVG nên không tạo được giao tử X d m  nên không sinh được con bị 2 bệnh

III đúng, vì người bố luôn cho giao tử  X D M

IV đúng, họ luôn sinh con bị 1 trong 2 bệnh trên

a/

bố có cơ phát triển bình thường có kiểu gen X^DY

mẹ có cơ phát triển bình thường có kiểu gen X^DX^d hoặc X^DX^D

vậy có 2 trường hợp:

TH1: P X^DY \(\times\) X^DX^d

\(\Rightarrow\)F₁ KG 1X^DX^D: 1X^DX^d :1X^DY: 1X^dY

KH 2 con gái bình thường :1 con trai bình thường: 1 con trai bị teo cơ

TH2: P X^DY \(\times\) X^DX^D

\(\Rightarrow\)F₁ KG 1X^DX^D :1 X^DY

KH 1 con gái bình thường: 1 con trai bình thường

b/* xác định kiểu gen

- con trai bình thường có kiểu gen X^DY \(\Rightarrow\) người mẹ tạo được giao tử mang X^D. vậy người mẹ có kiểu hình bình thường

- con trai teo cơ có kiểu gen X^dY \(\Rightarrow\)người mẹ tạo được giao tử mang X^d

=> kiểu gen của người mẹ là X^DX^d

- con gái bị teo cơ có kiểu gen X^dX^d => nguồi bố tạo được giao tử mang X^d => người bố có kiểu gen X^dY, kiểu hình bị teo cơ

vậy P X^DX^d (bình thường) \(\times\)X^dY(bị teo cơ)

* sơ đồ lai

P X^DX^d \(\times\) X^dY

G_P X^D ,X^d X^d , Y

F₁ KG 1X^DY: 1X^dY :1X^DX^D :1X^dX^d

KH 1 con trai bình thường: 1con trai teo cơ: 1 con gái bình thường: 1 con gái bị teo cơ

Đáp án A

Cả 4 phát biểu đúng.

(1) đúng. Vì cặp vợ chồng số 7, 8 đều bị bệnh đã sinh người con số 13 không bị bệnh. → không bệnh là tính trạng lặn so với bị bệnh.

(2) đúng. Vì chỉ dựa vào phả hệ này thì gen nằm trên NST thường hay trên NST giới tính đều thỏa mãn.

(3) đúng. Vì tất cả những người mắc bệnh đều có bố, mẹ hoặc con không mắc bệnh.

(4) Người số 12 có kiểu gen dị hợp, vợ của anh ta không bị bệnh nhưng sinh tất cả con gái đều bị bệnh, tất cả con trai đều bình thường thì có thể khẳng định gen gây bệnh nằm trên NST giới tính X

=> Phép lai:

P: X^DX^d x X^DY

G: X^D, X^d - X^D, Y

F1: X^DX^D : X^DX^d : X^DY : X^dY

=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50

Đáp án C

Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.

A (da bình thường) » a (da bạch tạng) gen này trên NST thường => 2 cặp gen/2 cặp NST Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaX^mX^m hay aaX^mY)

+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao tử mang alen a

+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao tử mang alen x^m

Vậy: C. AaX^mX^m X AaX^MY → đúng

Cặp vợ chồng có thể sinh ra con mắc cả 2 bệnh trên => cả bố và mẹ đều mang alen gây bệnh . 

ð Loại các đáp án A, B,C 

ð Kiểu gen bố mẹ là AaX^mX^m × AaX^MY

Đáp án D

Mẹo : nhìn cặp gen A-a chỉ có cặp vợ chồng D là có khả năng sinh ra con aa

Đáp án D

Gen thứ 1 có 2 alen: A (bình thường) >> a (bạch tạng) / NST thường.

Gen thứ II có 2 alen: B (nhìn bình thường) > b (mù màu)/ trên NST X, không có trên Y.

Đẻ con sinh ra mắc cả 2 bệnh (kiểm tra P trong đáp án nhanh hơn)

sinh con không bị bệnh nào cả.

chỉ có thể có con trai bị bệnh mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

chỉ có con trai mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

con trai bị cả 2 bệnh = 1/16 đúng.