Đáp án A

Phương pháp: tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định di truyền chéo ( mẹ → con trai)

Cách giải:

Người con trai bị mù màu có kiểu gen X^aY → Nhận X^a từ mẹ → kiểu gen của P: X^AX^a × X^AY

Xác suất họ sinh đứa con thứ 2 là gái và không bị mù màu là 1/2 (Vì xác suất sinh con gái là 1/2)

Tất cả các con đều không bị mù màu ↔ B- R-G-

Để tất cả con trai họ không bị mù màu ↔  B − X G R Y

→ người phụ nữ phải có kiểu gen là  X G R   X G R

Mà người phụ nữ bị mù màu ↔ người phụ nữ phải có 1 cặp alen lặn trong kiểu gen

→ người phụ nữ có kiểu gen là:  ↔ bb X G R   X G R   ↔ RRGGbb

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án B

Con trai đầu : X^aY

ð  Bố X^aY    x   mẹ  X^AX^a

ð X^AX^a : X^aX^a : X^AY :X^aY

Xác suất sinh đứa con thứ 2 là con gái và mù màu là 1/4 

Lời giải

Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh mù màu=> người phụ nữ đó có kiểu  gen 1/2 X^M X^M ; 1/2 X^M X^m

Chồng bình thường có kiểu gen X^M Y 

Sinh ra đứa con mù màu thì mẹ có kiểu gen X^M X^m

Với mẹ có kiểu gen X^M X^m

 => con trai bị bệnh là 1/2

Xác suất sinh con trai mù mà là 1/2 x 1/2 = 1/4 

Đáp án C

Đáp án : A

Bố mắt nhìn màu bình thường: X^A Y

Mẹ mù màu :X^a X^a

Con trai thứ nhất mắt  nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen:  X^A X^a Y

Con trai thứ 2 bị mù màu :  X^a Y

Đáp án B

Xét từng đáp án ta có:

(1) Bố mắt bình thường có KG X M Y , do đó toàn bộ con gái sẽ nhận giao tử X M từ bố do đó có mắt bình thường. => ĐÚNG.

(2) Mẹ mắt bình thường có thể có KG X M X M hoặc X M X m . Nếu mẹ có KG X M X m thì con trai có thể nhận giao tử X m và bị mù màu. => SAI.

(3) Bố mù màu có KG X M Y , mẹ bình thường có X M X m hoặc X M X m . Nếu mẹ có KG X M X m thì con gái có thể nhận giao tử X m từ cả bố và mẹ và bị mù màu.

=> ĐÚNG.

(4) Nếu có con gái bị mù màu thì mẹ vẫn có thể có KG X M X m , khi đó con trai có thể nhận X M từ mẹ và sẽ không bị mù màu. => SAI

Như vậy có 2 ý đúng.

Các tế bào que và nón trong võng mạc cho phép sự cảm nhận ánh sáng và khả năng nhìn có ý thức bao gồm phân biệt màu sắc và cảm nhận về chiều sâu.

Các tế bào que và nón trong võng mạc cho phép sự cảm nhận ánh sáng và khả năng nhìn có ý thức bao gồm phân biệt màu sắc và cảm nhận về chiều sâu.

- Trong mắt có 2 loại tế bào thụ cảm là tế bào hình nón và tế bào hình que. Tế bào hình nón hoạt động để thu nhận ánh sáng và màu sắc của vật. Vì vậy mắt ta có thể phân biệt được màu sắc, kích thước, hình dạng của vật.

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp nghiên cứu phả hệ.

Đáp án cần chọn là: B

Đáp án D

Giải thích:

Người phụ nữ số 3 không bị bệnh mù màu, sinh con số 4 bị bệnh mù màu. → Người số 3 phải có kiểu gen XAXa và người số 4 phải là nam, kiểu gen là XaY. Chỉ với kiểu gen của người số 3 và số 4 chúng ta suy ra được đáp án D

Đáp án A

-Bố mắt nhìn màu bình thường → có kiểu gen X^AY, mẹ bị mù màu → có kiểu gen X^aX^a.

- Do không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường → mẹ luôn cho giao tử X^a

- Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường → trong kiểu gen phải chứa alen X^A → quá trình giảm phân của bố không bình thường → bố cho giao tử X^AY, vậy kiểu gen của người con trai thứ nhất là X^AX^aY.

- Con trai thứ hai bị mù màu có kiểu gen là X^aY