Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai bình thường và 2 cô con gái bị bệnh. Khẳng định nào sau đây về tính trạng bệnh của gia đỉnh trên là hợp lí nhất

A. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST X quy định

B. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST thường quy định

C. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST X quy định

D. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quan sát một bệnh di truyền ở một gia đình thấy rằng bố bị bệnh, mẹ bình thường và họ có 2 con trai bình thường và hai cô con gái bị bệnh giống bố. Hai anh con trai lấy vợ bình thường, mỗi gia đình đều sinh ra 2 cô con gái bình thường. Một cô con gái bị bệnh lấy chồng bình thường sinh ra một cậu con trai bình thường, cô con gái bị bệnh thứ 2 lấy chồng bị bệnh đó thì sinh ra 1 con trai bình thường và 2 cô con gái bị bệnh. Khẳng định nào sau đây về tính trạng bệnh của gia đình trên là hợp lí nhất

A. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST X qui định

B. Tính trạng bệnh là do gen trội nằm trên NST thường qui định

C. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST X qui định

D. Tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường qui định

 B1 : Ở người bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát, 1 cặp vợ chồng ko biểu hiện bệnh  sinh được 3 người con: 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh. Người con trai lấy vợ bình thường sinh được 2 người con trai : 1 bình thường và 1 bị bệnh . Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được 2 con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh . Người con gái thứ 2 lấy chồng mù màu đẻ được 4 người con : 2 trai, 2 gái đều ko bị bệnh 
a, Lập sơ đồ phả hệ ( có chú thích )
b, Bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn qui định có liên kết giới tính ko
c, Xác định gen của mẹ và 3 người con

Một người đàn ông có bệnh ưa chảy máu (do gen lặn trên NST X qui định) có con gái có kiểu hình bình thường. Cô gái lấy chồng có kiểu hình bình thường. Xác suất để con gái của họ bị bệnh là bao nhiêu? Xác suất con trai họ bị bệnh? Nếu họ có 4 người con trai thì xác suất cả 4 người bị bệnh là bao nhiêu?

Một người đàn ông có bệnh ưa chảy máu (do gen lặn trên NST X qui định) có con gái có kiểu hình bình thường. Cô gái lấy chồng có kiểu hình bình thường. Xác suất để con gái của họ bị bệnh là bao nhiêu? Xác suất con trai họ bị bệnh? Nếu họ có 4 người con trai thì xác suất cả 4 người bị bệnh là bao nhiêu?

A.  1 2 ;   1 2 ;   1 16

B.  0 ;   1 2 ;   4 16

C.  0 ;   1 2 ;   1 16

D.  0 ;   1 4 ;   1 16

Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy định
Bố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường  và 1 con trai bị bệnh
Người con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường 
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
b. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?
c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới tính không? Tại sao?
d. Người con trai  có vợ bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào về bệnh trên.

Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen qui định; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định, alen trội tương ứng qui định kiểu hình bình thường. Một cặp vợ chồng đều bình thường sinh được người con gái (A) bị bệnh P nhưng không bệnh Q và một người con trai (B) bình thường. Một gia đình khác có người chồng bình thường kết hôn với người vợ bị bệnh P, họ sinh được 3 người con gồm người con gái (C) bình thường, người con trai (D) chỉ bị bệnh P và người con trai (E) bị cả 2 bệnh. (B) và (C) kết hôn với nhau sinh ra người con gái (F) bình thường. (F) kết hôn với 1 người đàn ông (G) bình thường (người (G) này đến từ một quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, cứ 100 người có 1 người bị bệnh này), họ sinh được 1 đứa con gái (H) không bị bệnh cả 2 bệnh trên. Biết rằng không có đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhận định đúng sau đây?

(1) Có 5 người trong các gia đình trên có thể xác định chính xác kiểu gen về cả 2 bệnh trên.

(2) Khả năng người (G) mang gen gây bệnh (P) là 19%. 

(3) Khả năng người (H) không mang alen gây bệnh về cả 2 gen trên là 57,24%.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng (F) và (G) sinh thêm 2 đứa con có cả trai lẫn gái và đều có kiểu hình giống nhau về cả 2 bệnh trên là 41,96%.

A. 4

B. 3

C. 1

D. 2

Bố mẹ đều bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bị  bệnh Z và một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ bình thường và sinh con gái bị bệnh Z. Có thể kết luận bệnh Z này nhiều khả năng chi phối bởi gen;

A. Trội trên NST thường                  

B. Lặn trên NST giới tính X.

C. Lặn trên NST thường                   

D. Trội trên NST giới tính

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng: Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:

A. 9/32 

B. 9/64 

C. 8/32 

D. 5/32