Mình đọc nội quy rồi !!
Các bạn ơi mình phải làm thế nào ? 
Mk có yêu đơn phương một anh lớp 9. Vì yêu anh quá nên mk tìm hiểu ngày sinh và cả sở thích của anh ý. Do mk có viết nhật ký, xong con bn của mk nó lấy và đọc đc nên nó đã nói cho cả lớp pk. Từ đó mk bị trêu!! Anh ấy pk nhg cũng ko nói gì với mk. Nhg mỗi khi mk chơi với đứa con trai nào hay cầm tay con trai là anh ấy nhìn mk chằm chằm như mk làm j sai luôn. Hôm qua, lúc đi chơi mk thấy anh ấy đi với em họ, thấy mk đi đường khác anh ấy đi theo. Hôm qua đi đâu cũng gặp anh ấy gặp anh tận 15 lần. Ở lớp 9 cũng có một anh thích mk. anh ấy có tỏ tình với mk nhg mk chưa đồng ý. Khi thấy anh kia tỏ tình với mk anh mk thích ra lôi mk ra chỗ khác ko nói j rồi đi luôn. Các bạn cho mk hỏi có phải ảnh thích mk k? 

ĐỪNG LÔI NỘI QUY RA VỚI MK . CẢM ƠN NHIỀU AK. ~_~

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này là con trai và không bị cả hai bệnh này là:

A. 5 16

B.  5 24

C.  5 8

D.  9 32

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu do gen lặng nằm trên NST giới tính X qui  định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu còn mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác  trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng là con trai và không bị bệnh là:

A.  5 24

B.  5 8

C.  1 3

D.  5 16

Ở người bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu  do  gen lặn m  nằm  trên vùng không tương đồng của NST X. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh, phía chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh, còn những người khác đều không bị 2 bệnh trên. Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là con gái

A. 11/12.

B. 7/16.

C.5/12.

D. 35/96.

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng bình thường bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị cân điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong cả hai gia đình đều không bị bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng không bị cả hai bệnh nói trên là

A. 35/48

B. 5/36

C. 7/64

D. 13/48

Ở  người,  bệnh điếc  bẩm  sinh  do  gen  lặn  nằm trên NST thường  quy định,  bệnh  mù  màu  do  gen  lặn  nằm trên vùng không tương đồng  của  NST  giới  tính  X.  Ở một cặp vợ  chồng, bên phía người vợ  có anh trai bị mù  màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

A. 21/32

B. 15/48

C. 15/24

D. 21/64

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh nậy. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

A. 15/24 

B. 21/64 

C. 15/48 

D. 21/32