Tham khảo

Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.

-Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.

Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5x0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5

Hai sự kiện này đọc lập nên tổng hợp lại , xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x0,5=0,25

Đáp án A

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen tr ội M tương ứng quy định mắt bình thườ ng. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là X^MX^m x X^mY 

Đáp án A

- Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường X^MY à nhận X^M từ mẹ

- Một con gái mù màu X^mX^m à đứa con gái nhận X^m từ cả bố và mẹ 

à Kiểu gen của cặp vợ chồng này là X^MX^m x X^mY

     - Quy ước gen: M: quy định bình thường

         m: quy định bệnh mù màu

      - Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.

      Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY

      - Sơ đồ lai:

      P: XMXm × XMY

      F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY

      - Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.

      Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

            1/2 × 1/2 = 1/4

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY  và 1 con gái mù màu XmXm

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXM x XmY

P: X^MX^m x X^mY

GP: (1X^M : 1X^m) x (1X^m : 1Y)

F1: 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1X^MY : 1X^mY

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: X M Y và 1 con gái mù màu X m X m

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là X M X m   ×     X m Y

Đáp án cần chọn là: A

Bố bình thường có KG : X^MY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, X^m từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : X^MX^m

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :X^MY x  X^MX^m

=> F1 :X^mY 

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> X^mO

Đáp án: A

Chọn đáp án A

Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu:

- Con gái mù màu là X^mX^m nhận 1 giao tử X^m từ bố và 1 giao tử X^m từ mẹ → bố là X^mY

- Con trai bình thường nhận X^M từ mẹ. Vì mẹ có 1 X^m của con gái và X^M của con trai → mẹ là X^MX^m

- Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là X^MX^m x X^mY