Một gia đình sinh 100 đứa con, tính xác suất để sinh đựoc 98 đứa con trai và 2 đứa con gái (Giả thiết là sinh 1 lần 1 đứa)
Một gia đình sinh 100 đứa con, tính xác xuất để sinh đựoc 98 đứa con trai và 2 đứa con gái (Giả thiết là sinh 1 lần 1 đứa)
Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và đều có kiểu gen dị hợp về nhóm máu. Nếu họ sinh 2 đứa con thì xác suất đẻ 1 đứa có nhóm máu A là con trai và 1 đứa có nhóm máu O là con gái bằng bao nhiêu?Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và đều có kiểu gen dị hợp về nhóm máu. Nếu họ sinh 2 đứa con thì xác suất đẻ 1 đứa có nhóm máu A là con trai và 1 đứa có nhóm máu O là con gái bằng bao nhiêu?
A. 3 8
B. 3 16
C. 3 32
D. 3 64
Đáp án : C
Vợ chồng có kiểu gen AO
AO x AO => 1 4 AA : 1 2 AO : 1 4 OO
Xác suất sinh ra một đứa con trai có nhóm máu A là : 3 4 x 1 2
Xác suất sinh 1 đứa con gái có nhóm máu O là 1 4 x 1 2 = 1 8
Xác suất để 1 con trai nhóm máu A và 1 cón gái có nhóm máu O là
3 8 x 1 8 x 2 = 3 32
Trong một quần thể người đang cân bằng di truyền, tỉ lệ gen gây bệnh bạch tạng trong quần thể chiếm 40%. Một người đàn ông bình thường thuộc quần thể trên lấy một người vợ bình thường thuộc quần thể khác, gia đình vợ chỉ có em trai bị bạch tạng, những người còn lại đều bình thường. Họ dự định sinh 2 con. Trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ?
I. Xác suất đứa con đầu lòng sinh ra là con trai bình thường nhưng mang gen bệnh là 1/3.
II. Xác suất đứa con đầu lòng có kiểu gen đồng hợp là 1/2.
III. Xác suất cả 2 đứa con sinh ra đều có kiểu gen đồng hợp lặn là 5/14.
IV. Xác suất trong 2 đứa con sinh ra có 1 đứa bình thường và 1 đứa con bị bệnh là 1/7.
A. 1
B. 4
C. 2
D. 3
Đáp án A
Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng
Quần thể người chồng có tần số alen: 0,6A:0,4a
Cấu trúc di truyền của quần thể này là 0,36AA:0,48Aa:0,16aa
→ người chồng có kiểu gen: 0,36AA:0,48Aa ↔3AA:4Aa
Người vợ có em bị bạch tạng → bố mẹ vợ có kiểu gen Aa ×Aa → người vợ: 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng này: (3AA:4Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:2a) × (2A:1a)
Xét các phát biểu
I sai, XS sinh con trai đầu lòng bình thường nhưng mang gen gây bệnh là:
II sai, xác suất đứa con đầu lòng có kiểu gen đồng hợp là
III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là:
III sai, để 2 đứa con đều có kiểu gen aa thì họ phải có kiểu gen Aa × Aa; xs cần tính là:
ơ tại sao lại lớp 0 thế bạn ơi ko lẽ trẻ sơ sinh cũng trả lời đc đáng lẽ cái này phải là lớp 8 chứ bạn ơi câu trả lời : Tôi Ko Biết yo yo yo yo yo
Trong một quần thể người đang cân bằng di truyền, tỉ lệ gen gây bệnh bạch tạng trong quần thể chiếm 40%. Một người đàn ông bình thường thuộc quần thể trên lấy một người vợ bình thường thuộc quần thể khác, gia đình vợ chỉ có em trai bị bạch tạng, những người còn lại đều bình thường. Họ dự định sinh 2 con. Trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ?
I. Xác suất đứa con đầu lòng sinh ra là con trai bình thường nhưng mang gen bệnh là 1/3.
II. Xác suất đứa con đầu lòng có kiểu gen đồng hợp là 1/2.
III. Xác suất cả 2 đứa con sinh ra đều có kiểu gen đồng hợp lặn là 5/14.
IV. Xác suất trong 2 đứa con sinh ra có 1 đứa bình thường và 1 đứa con bị bệnh là 1/7.
Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai và không bị cả 2 bệnh là:
A. 5/8
B. 9/32
C. 5/16
D. 5/24
Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai và không bị cả 2 bệnh là:
A. 5/8
B. 9/32
C. 5/16
D. 5/24
Đáp án B
Quy ước gen:
A- không bị câm điếc, a- bị câm điếc
B- không bị mù màu; b- bị mù màu
Xét người vợ: có bố bị mù màu (XbY), có mẹ bị câm điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ có kiểu gen: AaXBXb
Xét người chồng: có em cái bị câm điếc bẩm sinh → người chồng: (1AA:2Aa)XBY
Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)XBY × AaXBXb → (2A:1a)(XB:Y)×(1A:1a)(XB:Xb)
Xác suất họ sinh 1 đứa con và không bị cả 2 bệnh là:
Cho sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh
Cho biết bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?
(1) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96.
(2) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80.
(3) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thuờng là 3/80.
(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/36864.
(5) Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3.
A. 2.
B. 1
C.3
D. 4
Cho sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh.
Cho biết bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?
(1) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96.
(2) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80.
(3) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 3/80.
(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/36864.
(5) Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3.
A. 2
B. 1
C. 3
D. 4
Đáp án A
Bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh
→ II5, II7, II10 và III13 đều có kiểu gen SS
I2 bị bệnh (ss)
→ II6 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
→ giảm phân cho 1/2S, 1/2s
II5 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II5 x II6
→ III11 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
Tương tự trên, người II8, II9 bình thường chắc chắn có kiểu gen Ss
II7 bình thường chắc chắn có kiểu gen SS
→ II7 x II8
→ III12 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III11 x III12
→ (3/4S : 1/4s) x (3/4S : 1/4s)
→ con IV17 bình thường là: 3/5SS : 2/5Ss
→ Giảm phân cho 4/5S : 1/5s
II9 có kiểu gen Aa, II10 chắc chắn có kiểu gen AA
→ III14 có kiểu gen 1/2SS : 1/2Ss
→ giảm phân cho 3/4S : 1/4s.
III13 có kiểu gen SS
→ giảm phân cho 100%S
III13 x III14
→ 100%S .(3/4S : 1/4s)
→ III18 có kiểu gen: 3/4SS : 1/4Ss
→ giảm phân cho 7/8S : 1/8s.
IV 17 x IV 18
→ (4/5S : 1/5s).(7/8S : 1/8s)
Xét các phát biểu của đề bài:
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là:
1/5 . 1/8 = 1/40
→ (1) sai
(2) đúng vì Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bình thường là:
1 - 1/40 = 39/40
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là:
39/40 . 1/2 = 39/80.
(3) Để sinh được con bị bệnh thì bố mẹ IV17, IV18 phải có kiểu gen Ss
Xác suất để IV17 có kiểu gen Ss là: 2/5, xác suất để IV18 có kiểu gen Ss là 1/4
Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là:
(2/5).(1/4).(1/4).(3/4). 2C1 = 3/80
→ 3 đúng.
(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là:
(2/5).(1/4).(3/8).(1/8) = 3/640
→ 4 sai.
(5) sai vì Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/5
Vậy có 2 phát biểu đúng là phát biểu 2, 3.
Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố/ mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?
1. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1 96 .
2. xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39 80 .
3. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 3 80 .
4. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95 36864 .
5. người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2 3
A. 1, 4, 5
B. 2, 3
C. 1, 3, 4, 5
D. 1, 2, 5
Đáp án B
S bình thường >> s bị bệnh
Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )
ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss
Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS
Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS x Ss
Người III.11 có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss )
Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS : 1 2 Ss) x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.17 có dạng là ( 3 5 SS : 2 5 Ss)
Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS x ( 1 2 SS : 1 2 Ss)
Người IV.18 có dạng là ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS : 1 4 Ss)
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là 1 5 x 1 8 = 1 40
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là
1 - 1 40 2 = 39 80
Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện
cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là 2 5 x 1 4 = 1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường
xác suất là 3 4 x 1 4 x 2 = 3 8
vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là
1 10 x 3 8 = 3 80
Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :
1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640
Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là 2 5
Vậy các kết luận đúng là 2,3