Đáp án B

(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.

(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG X^AX^a

(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 X^AX^A; 1/2 X^AX^a à tạo giao tử X^a = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8

(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG X^AX^a; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2  = 1/4

Cho phả hệ về bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y qui định. Có bao nhiêu kết luận đúng dưới đây: 

(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.

(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG X^AX^a

(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 X^AX^A; 1/2 X^AX^a à tạo giao tử X^a = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8

(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG X^AX^a; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2  = 1/4

Đáp án B

(1) đúng, có thể có 5 loại kiểu gen: X^MX^M, X^MX^m, X^mX^m, X^MY, X^mY.

(2) đúng, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên X không có trên Y → tính trạng bệnh biểu hiện nhiều ở nam hơn ở nữ.

(3) đúng, có 4 người chưa biết rõ kiểu gen là II₁, III₄, III₆, III₇.

(4) đúng, người III₄ (1/2X^MX^M:1/2X^MX^m) → xác suất để người III₄ giống III₃ là 50%.

(5) sai, 1/2X^MX^M : 1/2X^MX^m   x   X^mY → xác suất sinh con trai mắc bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8.

(6) sai, chưa đủ thông tin để có thể khẳng định được II₁ có xác suất kiểu gen X^MX^M và X^MX^m là bao nhiêu.

Đáp án B

Nếu kết luận của bác sĩ là đúng thì có 2 trường hợp xảy ra:

Trường hợp 1:

Người chồng phải có kiểu gen là I^AI^A và người vợ phải có kiểu gen I^BI^B hoặc ngược lại. Khi đó người con sẽ luôn có kiểu gen I^AI^B thuộc nhóm máu AB.

Trường hợp 2:

Người chồng phải có kiểu gen là I^OI^O và người vợ phải có kiểu gen I^AI^B hoặc ngược lại. Khi đó người con sẽ có kiểu gen I^AI^Othuộc nhóm máu A hoặc I^BI^O thuộc nhóm máu B

Nội dung 2 đúng.

Các nội dung còn lại đều sai.

Nội dung 1 sai vì người vợ có thể có nhóm máu O và người chồng nhóm máu AB hoặc ngược lại cũng thoả mãn.

Nội dung 3, 4 ,5 sai vì chưa biết cặp vợ chồng này thuộc trường hợp 1 hay trường hợp 2 nên không thể tính được các xác suất khi sinh con của họ

Đáp án D

Đáp án D

Đáp án C

I.  sai

- Xét tính trạng bệnh Y:Có tối đa 7 người có thể có kiểu gen dị hợp

II. đúng. Biết tối đa kiểu gen của 4 người

III. sai.  Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu B

- Cặp vợ chồng II7(I^AI^O­) × II8(1/3I^BI^B: 2/3I^BI^O) ↔ (1I^A :1 I^O)(2I^B :1I^O) sinh con máu B là: 2/3×1/2 = 1/3.

- Cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa^­) × II8(Aa) nên xác suất sinh con không bị bệnh là: 1-(2/3×1/4)= 5/6.

Vậy, xác suất sinh con trai máu A và không bị bệnh là : 1/3 × 5/6× 1/2 = 5/36.

(4) đúng. Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh Y là 1/1152

Xác suất để cặp vợ chồng II7(I^AI^O­) × II8(1/3I^BI^B hoặc 2/3I^BI^O) sinh 2 con máu A là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

Xác suất để cặp vợ chồng II7(1/3AA: 2/3Aa^­) × II8(Aa) sinh con bệnh Y là: 2/3×1/4×1/4 = 1/24.

XS sinh 2 con khác giới tính là 1/2

Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7×II8 sinh sinh một con trai và một con gái đều có nhóm máu A và bị bệnh Y là: 1/24×1/24×1/2×1/2× C 2 1 =1/1152.

Chọn C

* Bệnh điếc bẩm sinh

Bố mẹ 5,6 bình thường sinh con gái (11) bị bệnh à Bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường qui định.

* Bệnh mù màu

Bố mẹ (7), (8) bình thường sinh con 12 bị bệnh à Bệnh do gen lặn qui định

Vậy cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường qui định à I đúng

Qui ước gen

A: bình thường >> a: điếc bẩm sinh

B: Bình thường >> b: mù màu

* Bệnh điếc bẩm sinh

(1) , (4), (8), (11) bị bệnh điếc bẩm sinh nên có kiểu gen là aa à (2), (5), (6), (9), (12), (13) có kiểu gen dị hợp Aa

* Bệnh mù màu

- (12) bị bệnh mù màu nên có kiểu gen là X^bY à (8) có kiểu gen là X^BX^b à  (1) có kiểu gen là X^BX^b

- (2), (4), (6), (7), (10), (14) bình thường về bệnh mù màu nên có kiểu gen là: X^BY

Xét chung cả hai bệnh ta thấy những người xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ là: (1), (2), (4), (6), (8), (12) à II sai.

- Xét ý 3 , 4

* Bệnh điếc bẩm sinh

- (5) x (6): Aa  x  Aa à 1AA : 2Aa : 1aa  à Kiểu gen của (10) là: (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A : l/3a)

- (9) x (10): (1/2A: 1/2a) x (2/3A: l/3a) à 2/6AA : 3/6Aa : l/6aa à Kiểu gen của (14) là: (2/5AA : 3/5Aa) hay (7/10 A : 3/10a).

Vì (10) và (14) chưa biết kiểu gen về bệnh điếc bẩm sinh nên có thể có kiểu gen giống nhau à III đúng

- (13) x (14): (1/2A : l/2a)  x   (7/10 A : 3/10a) à Xác suất sinh con không mang gen bệnh của cặp 13, 14 là AA= 1/2.7/10 = 7/20

* Bệnh mù màu

- (7) x (8): X^BY  x  X^BX^b à (1/4X^BX^B : l/4X^BX^b: 1/4X^BY: l/4X^bY)

à (13) có kiểu gen là (3/4X^B : l/4X^b)

- (13) x (14): (3/4X^B : l/4X^b) x (1/2X^B : 1/2Y)

à Sinh con không mang alen bệnh là: 3/4.1/2X^BX^B + 3/4.1/2X^bY = 3/4

Cặp vợ chồng (13) và (14) dự định sinh con, xác suất để họ sinh được một đứa con không mang alen bệnh là: 7/20.3/4 = 26,25% à  IV đúng

Vậy có 3 phát biểu đúng.