Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài
Bùi Tuấn Nam
Xem chi tiết

D

Sunn
12 tháng 11 2021 lúc 9:31

A

Bùi Nguyễn Đại Yến
12 tháng 11 2021 lúc 9:32

A

Trương Quỳnh Trang
Xem chi tiết
Hà Việt Chương
23 tháng 9 2019 lúc 17:28

Đáp án: D. Tất cả đều đúng.

Giải thích: (Bệnh có thể phát triển thành dịch gồm:

- Bệnh tả lợn.

- Bệnh cúm gà.

- Bệnh toi gà…. – SGK trang 122)

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 6 2017 lúc 16:04

Đáp án C

- Từ dữ kiện của đề và từ phả hệ ta thấy:

(I)

(1)

A a X B Y

 

(2) Aa

XBXb

(3) A-

XBY

(4) aa

XBX-

 

 

(II)

(5)

a a X B Y

(6)

A-

X B X -

(7) (1/3AA:2/3Aa)

XbY

(8) Aa

XBX-

(9) Aa

XBY

(10) Aa

XBY

(11) Aa

XBXb

(III)

 

 

(12)

A-XBXb

(13) (2/5AA:3/5Aa)

XBY

(14) (1/3AA:2/3Aa)

(1/2XBXB:1.2XBXb)

(15) aa

XBX-

(16) A-

XbY

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh P sinh con gái 15 bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định → A – không bệnh; a – bệnh P.

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh Q sinh con trai 16 bị bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST × không có alen tương ứng trên Y.

- Phương án B sai vì có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen là (1), (2), (5), (9), (10), (11).

- Phương án A sai vì cặp alen quy định bệnh P nằm trên NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm trên NST giới tính.

- Phương án C đúng vì XS sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 13 và 14 = A-XB- = (1 – 3/10 × 1/3)(1- 1/2 × 1/4) = 63/80.

- Phương án D sai vì gen gây bệnh P và gen gây bệnh Q đều là gen lặn. 

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
26 tháng 4 2019 lúc 7:35

Đáp án C

- Từ dữ kiện của đề và từ phả hệ ta thấy:

(I)

(1)  A a X B Y

 

(2) Aa

XBXb

(3) A-

XBY

(4) aa

XBX-

 

 

(II)

(5)

a a X B Y

(6)

A-

X B X -

 

(7) (1/3AA:2/3Aa)

XbY

(8) Aa

XBX-

(9) Aa

XBY

(10) Aa

XBY

(11) Aa

XBXb

(III)

 

 

(12)

A-XBXb

(13) (2/5AA:3/5Aa)

XBY

(14) (1/3AA:2/3Aa)

(1/2XBXB:1.2XBXb)

(15) aa

XBX-

(16) A-

XbY

 

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh P sinh con gái 15 bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định → A – không bệnh; a – bệnh P.

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh Q sinh con trai 16 bị bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST × không có alen tương ứng trên Y.

- Phương án B sai vì có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen là (1), (2), (5), (9), (10), (11).- Phương án A sai vì cặp alen quy định bệnh P nằm trên NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm trên NST giới tính.

- Phương án C đúng vì XS sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 13 và 14 = A-XB- = (1 – 3/10 × 1/3)(1- 1/2 × 1/4) = 63/80.

- Phương án D sai vì gen gây bệnh P và gen gây bệnh Q đều là gen lặn

Vy trần
Xem chi tiết
Milly BLINK ARMY 97
6 tháng 11 2021 lúc 19:19

1. C

2. A

3. B

OH-YEAH^^
6 tháng 11 2021 lúc 19:20

Ở người bình thường, trung bình mỗi phút tim đập bao nhiêu lần A. 85 lần      B. 75 lần C. 60 lần      D. 90 lần

Con người không có khả năng mắc phải căn bệnh nào dưới đây ? A. Toi gà B. Cúm gia cầm C. Dịch hạch D. Cúm lợn

 Khi được tiêm phòng vacxin thuỷ đậu, chúng ta sẽ không bị mắc căn bệnh này trong tương lai. Đây là dạng miễn dịch nào ? A. Miễn dịch tự nhiên B. Miễn dịch nhân tạo C. Miễn dịch tập nhiễm D. Miễn dịch bẩm sinh

Minh Lệ
Xem chi tiết
ひまわり(In my personal...
25 tháng 1 2023 lúc 17:21

Tại sao virus gây bệnh cúm A hay HIV/AIDS lại thường có nhiều biển thể? 

- Vì chúng có ADN và enzyme polymerase (tự tổng hợp) không có cơ chế sửa sai \(\rightarrow\) tần số và tốc độ đột biến rất cao.

- Hơn hết các biến chủng cũng được tạo ra do cơ chế tái tổ hợp virus từ nhiều nguồn khác nhau.

Đặc điểm đó gây khó khăn gì trong phát triển vaccine phòng bệnh và thuốc chữa bệnh?

- Vì có nhiều biến chủng mới nhanh nên virus có khả năng kháng thuốc nên bắt buộc ta phải sử dụng thuốc mới \(\rightarrow\) Đòi hỏi phải thường xuyên nghiên cứu và phát triển loại thuốc mới gây khó khăn trong phát triển vaccine phòng bệnh và thuốc chữa bệnh.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
21 tháng 10 2019 lúc 15:19

Đáp án B

Xét bệnh mù màu: gen lặn trên NST X (A_: bình thường; aa: bị bệnh)

(12): XaY à (13):(14): XAY

Xét bệnh điếc bẩm sinh: gen lặn trên NST thường (B_: bình thường; bb: bị bệnh)

(13): Bb

(9): Bb x (10)

I. Xác suất cặp vợ chồng 13 và 14 sinh con không mang alen bệnh là 7/40. à đúng

(XAY + XAXA) BB = xảy ra khi (13) có KG XAXA )

II. Có thể xác định được 6 kiểu gen về hai tính trạng trên. à sai, xác định được tối đa 15 KG về 2 tính trạng trên.

III. Cả hai bệnh trên đều do alen lặn qui định và đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. à sai

IV. Xác suất cặp vợ chồng 13 và 14 sinh con bị cả hai bệnh là 3/80. à sai

XaYbb =

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
4 tháng 6 2019 lúc 11:07

Chọn C.

Sự biểu hiện của các bệnh, tật di truyền có thể phụ thuộc vào môi trường ví dụ như hiện tượng bệnh pheniketon niệu. Mức độ nặng nhẹ tùy thuộc vào chế độ ăn có chứa nhiều pheninalanin hay không.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
6 tháng 10 2017 lúc 8:26




Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 9 2018 lúc 13:11

Chọn đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. Giải thích:

+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M.

   ® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N

   ® Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST

   ® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; các alen trội M và N không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen  M n M n ;người số 6 có kiểu gen   M N m n   h o ặ c   M n m N
          ® Người số 11 có kiểu gen  M N m n h o ặ c   M n m N .Người số 1 có kiểu gen  m n m n
Người số 8 có kiểu gen    M n m N ® Người số 2 có kiểu gen    M n m N
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen là m N m n
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là    m N m n
Người số 10 có kiểu gen  M n m n .Người số 9 có kiểu gen M n m N
Người số 12 có kiểu gen  m N m N .Người số 13 có kiểu gen  M n M n Theo đó:

þ I đúng vì biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11.

ý II sai vì người số 10 có kiểu gen M n m n ,người số 11 có kiểu gen M N M n   h o ặ c   M n m N

® Cặp số 10-11 có thể sinh con không bị bệnh.

þ III đúng vì người số 8 có kiểu gen  M n m n ; người số 9 có kiểu gen  M n m N .