Viết phương trình hóa học
a) Etan => etilen => politilen.
b) Metan => axetilen =>vinylaxetilen => butanđien => polibutađien.
c) Benzen => brombenzen.
a) (1) C2H6 C2H4 + H2
(2) nCH2 = CH2 
b) (1) 2CH4 C2H2 + 3H2
(2) 2CH ≡ CH CH2 = CH – C ≡ CH
(3) CH2 = CH – C ≡ CH + H2 CH2 = CH – CH = CH2
(4) nCH2 = CH – CH – CH2 
c) 
+ Br
+ HBr.
a) (1) C2H6 => C2H4 + H2
(2) nCH2 => CH2- (-CH2-CH2-)n
b) (1) 2CH4 => C2H2 + 3H2
(2) 2CH ≡ CH => CH2 = CH – C ≡ CH
(3) CH2 = CH – C ≡ CH + H2 => CH2 = CH – CH = CH2
(4) nCH2 = CH – CH – CH2 => (-CH2-CH=CH-CH2)
c) C6H6 + Br =>C6H5Br + HBr.
Viết phương trình hóa học của các phản ứng điều chế etilen, axetilen từ metan; điều chế clobenzen và nitrobenzen từ benzen và các chất vô cơ khác.
Viết phương trình hóa học của các phản ứng điều chế etilen, axetilen từ metan; điều chế clobenzen và nitrobenzen từ benzen và các chất vô cơ khác.
Sơ đồ phản ứng:
CH4 C2H2
C2H4
C2H2 
C6H6 C6H5Cl
C6H6 
C6H5NO2.
Viết phương trình phản ứng thực hiện sơ đồ chuyển hóa sau:
Etilen → nhựa P.E
Metan → axetilen vinylaxetilen → buta-1,3-đien → cao su Buna
b. Butilen →butan → metan → axetilen → etilen → đibrom etan
\(nCH_2=CH_2\rightarrow\left(-CH_2-CH_2-\right)_n\)
\(CH_4\underrightarrow{^{H2,1400oC}}C_2H_2\rightarrow H_2C=CH-C\equiv CH\underrightarrow{^{+H2}}H_2C=\)
\(CH-CH=CH_2\underrightarrow{^{to,xt}}-\left(-CH_2-CH=CH-CH_2-\right)_n-\)
Hoàn thành các chuỗi phản ứng hóa học sau:
a) Al --> Al4C3 --> metan --> metylclorua --> metylenclorua --> eclorofom --> tetraclometan
b) Axit axetic --> natraxetat --> metan --> metylclorua --> etan --> etilen
c) butan --> etan --> etylclorua --> butan --> propen --> propan
a)
\(4Al+3C\xrightarrow[]{1500-1700^oC}Al_4C_3\\ Al_4C_3+12H_2O\rightarrow4Al\left(OH\right)_3\downarrow+3CH_4\uparrow\\ CH_4+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CH_3Cl+HCl\\ CH_3Cl+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CH_2Cl_2+HCl\\ CH_2Cl_2+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CHCl_3\\ CHCl_3+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CCl_4+HCl\)
b)
\(CH_3COOH+NaOH\rightarrow CH_3COONa+H_2O\\ CH_3COONa+NaOH\xrightarrow[]{CaO,t^o}CH_4\uparrow+Na_2CO_3\)
\(CH_4+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CH_3Cl+HCl\\ 2CH_3Cl+2Na\xrightarrow[]{t^o}2NaCl+C_2H_6\\ C_2H_6\xrightarrow[]{t^o,xt}C_2H_4\)
c)
\(C_4H_{10}\xrightarrow[]{crackinh}C_2H_6+C_2H_4\\ C_2H_6+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}C_2H_5Cl+HCl\\ 2C_2H_5Cl+2Na\xrightarrow[]{t^o,xt}C_4H_{10}+2NaCl\\ C_4H_{10}\xrightarrow[]{crackinh}CH_4+C_3H_6\\ C_3H_6+H_2\xrightarrow[]{Ni,t^o}C_3H_8\)
Hoàn thành dãy chuyển hóa trên và viết PTHH:
Rượu butylic --> Butilen ---> Butan ---> Metan ---> Axetilen ---> Etilen ---> Etilenglicol ---> Brometilen ---> Etilen
$C_4H_9OH\rightarrow C_4H_8+H_2O$ (điều kiện: $H_2SO_4$ đặc, 180 độ C)
$C_4H_8+H_2\rightarrow C_4H_{10}$ (điều kiện: Ni, nhiệt độ)
$C_4H_10\rightarrow CH_4+C_3H_6$ (điều kiện: cracking)
$CH_4\rightarrow C_2H_2+H_2$ (điều kiện: 1500 độ, làm lạnh nhanh)
$C_2H_2+H_2\rightarrow C_2H_4$ (điều kiện: Pb/PdCO3)
$C_2H_4+KMnO_4+H_2O\rightarrow C_2H_4(OH)_2+MnO_2+KOH$
$C_2H_4(OH)_2+HBr\rightarrow C_2H_4Br_2+H_2O$
$C_2H_4Br_2+Zn\rightarrow C_2H_4+ZnBr_2$
Hoàn thành dãy chuyển hóa trên và viết PTHH:
Rượu butylic --> Butilen ---> Butan ---> Metan ---> Axetilen ---> Etilen ---> Etilenglicol ---> Brometilen ---> Etilen
$C_4H_9OH\rightarrow C_4H_8+H_2O$ (điều kiện: $H_2SO_4$ đặc, 180 độ C)
$C_4H_8+H_2\rightarrow C_4H_{10}$ (điều kiện: Ni, nhiệt độ)
$C_4H_{10}\rightarrow CH-4+C_3H_6 (điều kiện: cracking)
$CH_4\rightarrow C_2H_2+H_2$ (điều kiện: Pb/PdCO_3)
$C_2H_4+KMnO_4+H_2O\rightarrow $C_2H_4(OH)_2+MnO_2+KOH$
$C_2H_4(OH)_2+HBr\rightarrow C_2H_4Br_2+H_2O$
$C_2H_4Br_2+Zn\rightarrow C_2H_4+ZnBr_2$
Viết phương trình hóa học của các phản ứng hoàn thành dãy chuyển hóa sau:
Viết phương trình hóa học của các phản ứng hoàn thành dãy chuyển hóa sau:
Viết phương trình hóa học của các phản ứng hoàn thành dãy chuyển hóa sau: Cl2 HCl ZnCl2 Zn(OH)2ZnCl2
\(Cl_2+H_2\rightarrow2HCl\)
\(2HCl+Zn\rightarrow ZnCl_2+H_2\)
\(ZnCl_2+2OH\rightarrow Cl_2+Zn\left(OH\right)_2\)
\(Zn\left(OH\right)_2+2HCl\rightarrow2H_2O+ZnCl_2\)
H2 + Cl2 -> (ánh sáng) 2HCl
Zn + 2HCl -> ZnCl2 + H2
ZnCl2 + 2NaOH -> Zn(OH)2 + 2NaCl
Zn(OH)2 + 2HCl -> ZnCl2 + 2H2O
