Đáp án B

Đáp án D

A bị bệnh >> a bình thường (nằm trên NST thường)

(1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. à sai

(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 18 người trong phả hệ. à đúng

(3) Nếu người số 20 lấy vợ bình thường và sinh ra một con trai, xác suất để đứa trẻ này bị bệnh là 1/8 à sai, 20: 1/3AA; 2/3 Aa lấy vợ bình thường (aa)

à sinh con trai bị bệnh = 1/3

(4) Người số 4 và người số 6 đều có kiểu gen đồng hợp tử lặ n. à sai

Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT)

và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa)  gen phải trên NST thường.

+ 1: aa x 2: A- à con 7: aa 2: Aa và 4, 5, 6: Aa.

+ 4: Aa  x  3: aa à con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa.

+ 12: Aa  x 13: A- à 18, 19: (aa)  13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa).

+ 7, 8: aa  à 14, 15, 16: aa.

Vậy: A đúng.

Chú ý:

+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội à thấy có con gái (XX) lặn khác bố  gen trên NST thường.

+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn à  con trai (XY) trội khác mẹ  Gen trên NST thường.

Đáp án A

Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT) và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa) =>gen phải trên NST thường.

+ l: aa x 2: A→con 7: aa => 2: Aa và 4, 5. 6: Aa

+ 4: Aa X 3: aa → con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa

+ 12: Aa X 13: A→18, 19: (aa) => 13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa)

+ 7, 8: aa → 14, 15, 16: aa

Chú ý:

+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội → thấy có con gái (XX) lặn khác bố =>gen trên NST thường.

+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn → con trai (XY) trội khác mẹ => Gen trên NST thường

Đáp án A.

Cả 4 phát biểu đều đúng.

- Dựa vào phả hệ ta thấy cặp bố mẹ số 6 và số 7 có kiểu hình bình thường nhưng sinh con số 11 bị bệnh mù màu chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định.

Dựa vào phả hệ ta thấy bẹnh xuất hiện ở nam mà không thấy có ở nữ, chứng tỏ gen quy định tính trạng này di truyền liên kết giới tính.

- Quy ước gen: A không quy định bệnh, a quy định bệnh.

Kiểu gen của những người trong phả hệ:

Người nam số 1, 5, 11 bị bệnh mù màu nên kiểu gen là X^aY.

Người nam số 5, 6, 9, 10 không bị bệnh nên có kiểu gen là X^AY.

Người con gái số 2, số 7 không bị bệnh nhưng con trai của họ bị bệnh nên kiểu gen là X^AX^a.

Người số 8 bị bệnh nhưng bố của cô ta bị bệnh nên kiểu gen là X^AX^a.

Người số 4, số 13 không bị bệnh mù màu, bố mẹ của cô ta cũng không bị bệnh nên kiểu gen không thể xác định chắc chắn, kiểu gen là X^AX^A hoặc X^AX^a.

¦ Như vậy có người số 13 và số 4 chưa biết chính xác kiểu gen.

¦ Đáp án A.

Đáp án C

Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Bố mẹ 12, 13 bị bệnh sinh con 17, 19 có cả trai và gái bình thường nên tính trạng bình thường là tính trạng lặn, tính trạng bị bệnh là tính trạng trội

Gen quy định tính trạng này nằm trên cặp NST thường

Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường

12, 13 đều có kiểu gen dị hợp Aa

17, 19 có kiểu gen aa

16, 18 có kiểu gen AA hoặc Aa → 16, 18 chưa xác định được chính xác kiểu gen

Chọn B.

Tính trạng di truyền liên tục qua các thế hệ biết bố mẹ 12 x 13 bị bệnh nhưng sinh con 19 không bị bệnh.

=> Bệnh do gen trội quy định.

=> 5 sai.  

Bố bình thường (3) sinh con gái bị bệnh (9) , sinh con trai (12) bị bện

=> Gen nằm trên NST thường.

A- bị bệnh >> a không bị bệnh.

Kiểu gen aa : 1 ,3,7,8,9, 14,11,15,16,18,19 > 9 kiểu gen đông hợp tử.

Kiểu gen Aa : 2 , 4,5,6,10 ,12,13 ; kiểu gen của 17 và 20 dạng A- ( A A A a ).

=> Chưa xác định được kiểu gen của 17 và 20 .

(1) Sai và (2) chưa chính xác.

(3) Sai.

(4) Đúng.

Từ sơ đồ phả hệ ta thấy: Cặp 12-13 bị bệnh mà sinh con bình thường => gen quy định tính trạng bị bệnh là trội, gen quy định tính trạng bình thường là lặn

→ Tất cả các cá thể bình thường đều có kiểu gen đồng hợp lặn

+) do sinh được 7 bình thường => 2 dị hợp và 4;5;6 bình thường đều dị hợp.

=> 10 và 12 cũng có kiểu gen dị hợp

+) do sinh được 18 và 19 bình thường nên 13 dị hợp

=> 17 và 20 chưa rõ kiểu gen (có thể là đồng hợp trội hoặc dị hợp).
Chọn A