Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q, lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:
A. 1/9
B. 8/9
C. 1/3
D. 3/4
A (bình thường) >> a (Bệnh Q) / NST thường
+ Bố, mẹ của 6 đều bình thường (A-) sinh con 5: bệnh Q (aa)
=> bố, mẹ của 5, 6 là: Aa à 6: A- (l/3AA:2/3Aa)
+ Mẹ số 1 bệnh (aa) à con gái 3 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ Bố số 2 bệnh (aa) à con trai 4 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ 3: Aa x 4: Aa à con 7: A- (1/3AA : 2/3Aa)
6: (1/3AA : 2/3Aa) x 7: (1/3AA : 2/3Aa)
G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a
à XS sinh con đầu không bệnh Q ó (A-) = 1 - aa = 1 – 1/3.1/3 = 8/9
Vậy: B đúng