Ở người, bệnh A do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh A lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không có ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh A của cặp vợ chồng này là:
A. 1/3
B. 3/4
C. 8/9
D. 1/9
Chọn C.
A bình thường >> a bị bệnh A
Phụ nữ có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường
=> Phụ nữ có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người đàn ông có ông nội, bà ngoại bị bệnh
<=> người đàn ông có bố mẹ có kiểu gen là Aa x Aa
<=> người đàn ông có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Cặp vợ chồng:
( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng là
1 – 1 3 x 1 3 = 8 9