Question

Xét một cặp vợ chồng, vợ bình thường và chồng bị mù màu. Cặp vợ chồng này sinh được con trai đầu lòng vừa bị mù màu, vừa mắc hội chứng Claiphentơ. Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và cấu trúc nhiễm sắc thể. Phát biểu nào sau đây là không đúng?

A. Người vợ có kiểu gen dị hợp 

B. Người vợ bị rối loạn giảm phân 1 trong quá trình tạo giao tử, người chồng giảm phân bình thường

C. Người vợ bị rối loạn giảm phân 2 trong quá trình tạo giao tử, người chồng giảm phân bình thường

D. Người chồng có thể bị rối loạn giảm phân 1 trong quá trình tạo giao tử, người vợ giảm phân bình thường

Answer 1

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    ×   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.