Question

Sơ đồ phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền bệnh P và bệnh Q ở một dòng họ người.

Cho biết không phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định bởi một trong hai alen của một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi alen lặn của một gen có hai alen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tỉnh X và người số (7) mang alen gây bệnh P. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

I. Cặp (10) và (11) sinh con trai bị cả bệnh P và Q với xác suất là 3/150.

II. Người số (11) chắc chắn dị hợp tử về cả hai cặp gen.

III. Cặp (10) và (11) sinh con trai chi bị bệnh P với xác suất là 9/160.

IV. Người số (10) có thể mang alen lặn.

A. 4

B. 3

C. 2

D. 1

Answer 1

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh P, Q → hai bệnh do gen lặn gây nên

Quy ước gen:

A- không bị bệnh P;a – bị bệnh P

B – Không bị bệnh Q, b – bị bệnh Q

Xét bên người chồng (10)

Người 6 có anh trai (5) bị bệnh P → Bố mẹ (1),(2) dị hợp có kiểu gen Aa → người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa

Người (7) dị hợp tử Aa

→ Người (6) × (7): (1AA:2Aa) × Aa → (10) : 2AA:3Aa

Người (10) có kiểu gen (2AA:3Aa)X^BY

Xét bên người vợ (11) có

- Người mẹ (8) nhận X^b của ông ngoại (4) nên có kiểu gen X^BX^b , người bố (9) không bị bệnh Q → người (11) có kiểu gen X^BX^B : X^BX^b

- Người bố (9) bị bệnh P nên người (11) có kiểu gen Aa

→ kiểu gen của người (11): Aa(X^BX^B : X^BX^b)

Xét các phát biểu:

I. xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai bị 2 bệnh

- bệnh P: XS sinh con bị bệnh là  3 5 × 1 4 = 3 20

- bệnh Q: Xs sinh con trai bị bệnh là  1 2 X B X b × 1 4 = 1 8

→ XS cần tính là 3/160 → I sai

II. sai vì (11) có thể mang KG AaX^BX^B

III đúng vì

xác suất con bị bệnh P là 3/20

XS sinh con trai không bị bệnh Q là:  1 2 X B X B × 1 2 + 1 2 X B X b × 1 4 = 3 8

=> Xác suất (10) và (11) sinh con trai chỉ bị bệnh P là 9/160