Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do 1 gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí
thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12-13 là 5/128.
A. 2
B. 1
C. 3
D. 4
Chọn đáp án C
Có 3 phát biểu đúng, đó là I,II và III.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.
=> Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.
=> Bệnh B do gen lặn quy định
Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.
Theo đó, ta có:
- I đúng. Về bệnh B, xác định dudowjc kiểu gen cura 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12.
Về bệnh A, xác định ddược kiểu gen của 3,4,6,7,8,9,10,11,13,14.
=> kiểu gen cả 2 tính trạng : có 7 người là (4,6,7,8,9,10,11).
- II đúng. Người số 8 có kiểu gen aaXBXb, người số 9 có kiểu gen AaXBY.
=> Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 1 2 x 1 4 = 1 8 = 12 , 5 %
- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:
* Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KG của người 13 là Aa.
=> Sinh con bị bệnh A= 1 6 ; sinh con không bị bệnh A= 5 6 .
* Bệnh B : người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B ; 1 2 X B X b .
=> Xác suất sinh con bị bệnh B là 1 2 . 1 4 1 8 ; không bị bệnh B là 7 8 .
=> Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là 5 6 . 1 8 = 5 48 .
- IV sai vì sinh con 2 không bị bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.