Ở người, xét 1 bệnh P do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Người bố bình thường kết hôn với người mẹ bình thường sinh ra 2 người con, một người con trai và một người con gái đều mắc bệnh P, biết không xảy ra đột biến, nhận xét nào sau đây là đúng:
A. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
B. Bệnh P do gen trội nằm trên NST thường quy định.
C. Bệnh P do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.
D. Bệnh P do gen trội nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.
Đáp án A
Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh P => bệnh P do gen lặn quy định.
Trong các con sinh ra, có con gái bị bệnh => Bệnh nằm trên NST thường, không nằm trên NST giới tính vì nếu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, bố phải bị bệnh, nếu do gen lặn nằm trên Y, chỉ có con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh.
=> Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
