Các câu hỏi tương tự
ở người, bệnh mù màu lặn nằm trên NST X quy định, không có trên , gen trội tương ứng không gây . Một cặp vợ sinh được các con trai và các con có đứa mắc bệnh có đứa bình thường cả 2 giới.
Nếu đứa con gái bình thường lấy chồng mắc thì những đứa trẻ sinh ra sẽ như thế nào, lập sơ đồ phản và xác định kiểu gen từng thành viên trên
22 tháng 11 2021 lúc 17:01
Ở người, bố và mẹ đều có da đen, tóc xoăn sinh đứa con đầu lòng có da trắng, tóc thẳng. Nếu họ sinh đứa con thứ 2 thì KH của đứa con này có thể như thế nào ? Biết rằng 2 cặp tính trạng nói trên do 2 cặp gen quy định và di truyền phân li độc lập
Ở người mắt đen trội hơn hoàn toàn so vs mắt xanh. Bố mẹ phải có KG ntn để con sinh ra đều có mắt đen. Bố mẹ phải có KG ntn để con sinh ra đều có người mắt đen có người mắt xanh.
Ở người mắt nâu (N) là trội đối với mắt xanh (n): Bố mắt nâu, mẹ mắt nâu, sinh con có đứa mắt nâu, có đứa mắt xanh, kiểu gen của bố mẹ sẽ là: A. Đều có kiểu NN B. Đều có kiểu Nn C. Bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen Nn hoặc ngược lại D. Bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen nn hoặc ngược lại
Đọc tiếp
Ở người mắt nâu (N) là trội đối với mắt xanh (n): Bố mắt nâu, mẹ mắt nâu, sinh con có đứa mắt nâu, có đứa mắt xanh, kiểu gen của bố mẹ sẽ là:
A. Đều có kiểu NN
B. Đều có kiểu Nn
C. Bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen Nn hoặc ngược lại
D. Bố có kiểu gen NN, mẹ có kiểu gen nn hoặc ngược lại
3 tháng 12 2021 lúc 10:35
Giả sử có một cặp vợ chồng giả định, Anh và Bình, đang có kế hoạch sinh con đầu lòng. Họ tìm đến một nhà tư vấn di truyền vì lịch sử gia đình cả hai vợ chồng đều có người bị một căn bệnh nghiêm trọng, bệnh phêninkêtô-niệu, (PKU - phenylketonuria). Trẻ bị PKU không thể phân giải axit amin phêninalanin và hóa chất này cùng một số sản phẩm phụ của nó tích tụ trong máu đến mức đầu độc gây nên chậm phát triển trí tuệ. Mặc dù không một ai trong số Anh và Bình hay các bố mẹ của họ bị PKU nhưng cả 2 vợ...
Đọc tiếp
Giả sử có một cặp vợ chồng giả định, Anh và Bình, đang có kế hoạch sinh con đầu lòng. Họ tìm đến một nhà tư vấn di truyền vì lịch sử gia đình cả hai vợ chồng đều có người bị một căn bệnh nghiêm trọng, bệnh phêninkêtô-niệu, (PKU - phenylketonuria). Trẻ bị PKU không thể phân giải axit amin phêninalanin và hóa chất này cùng một số sản phẩm phụ của nó tích tụ trong máu đến mức đầu độc gây nên chậm phát triển trí tuệ. Mặc dù không một ai trong số Anh và Bình hay các bố mẹ của họ bị PKU nhưng cả 2 vợ chồng mỗi bên đều có 1 người em bị PKU. Tính xác suất để họ có thể sinh ra một đứa con bình thường, từ đó rút ra kết luận nhà tư vấn di truyền sẽ tư vấn cho họ thế nào?
Trong một gia đình người mẹ chỉ sinh được hai người con gái bố trách mẹ không biết sinh con trai a) hãy chứng minh quan điểm của bố sai b) nếu là em trong trường hợp này thì sẽ làm gì để không khí gia đình vui vẻ
Ở người nhóm máu ABO do 3 gen alen
I
A
,
I
B
,
I
O
quy định, nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gen
I
A
I
A
,
I
A
I
O
, nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen
I
B...
Đọc tiếp
Ở người nhóm máu ABO do 3 gen alen I A , I B , I O quy định, nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gen I A I A , I A I O , nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen I B I B , I B I O , nhóm máu O được quy định bởi kiểu gen I O I O , nhóm máu AB được quy định bơi kiểu gen I A I B . Mẹ có nhóm máu B, con có nhóm máu O, người có nhóm máu nào dưới đây không thể là bố đứa bé?
A. Nhóm máu A
B. Nhóm máu B
C. Nhóm máu AB
D. Nhóm máu O
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.xác định kiểu gen của từng thành viên trên
Đọc tiếp
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.
nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.
biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.
xác định kiểu gen của từng thành viên trên
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.xác định kiểu gen của từng thành viên trên
Đọc tiếp
bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.
nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.
biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.
xác định kiểu gen của từng thành viên trên
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh ( )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Đọc tiếp
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh (<> )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.