Question

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị claiphentơ. Có bao nhiêu nguyên nhân có thể dẫn đến kết quả này?

I. Chồng bị rối loạn trong giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường.

II. Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2.

III. Chồng bị rối loạn giảm phân 1, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1.

     IV. Chồng giảm phân bình thường, vợ rối loạn trong giảm phân 1.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Answer 1

Chọn đáp án B

Quy ước: B - bình thường; b - mù màu.

Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị claiphentơ. 

Kiểu gen của đứa con này là: X^bX^bY.

Bố bị mù màu có kiểu gen: X^bY.

Mẹ không bị mù màu mà sinh con trai mù màu có KG: X^BX^b.

Ta có: P. X^BX^b x X^bY → X^bX^bY = X^bX^b  x Y = X^bY x X^b. 

Vậy đứa con trên có thể tạo thành do rối loạn giảm phân II ở mẹ hoặc rối loạn giảm phân I ở bố.

Vậy các ý đúng là 1 và 2.