Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là một bệnh di truyền do đột biến trong gen HBB, gen này tạo ra một loại protein gọi là hemoglobin trong hồng cầu. Hemoglobin có nhiệm vụ vận chuyển oxy trong cơ thể.

Nguyên nhân chính của bệnh là do một đột biến điểm trong gen HBB, khiến cho một axit amin trong chuỗi beta của hemoglobin bị thay đổi. Cụ thể, axit amin glutamic (một thành phần bình thường trong hemoglobin) bị thay thế bằng valin. Khi hemoglobin này mang oxy, nó không thể duy trì hình dạng bình thường của hồng cầu, làm hồng cầu trở nên cứng và cong giống hình liềm (chứ không phải hình tròn như bình thường). Những hồng cầu hình liềm này dễ vỡ và gây tắc nghẽn mạch máu, dẫn đến thiếu oxy và gây ra các cơn đau, tổn thương các cơ quan trong cơ thể.

Bệnh này được di truyền theo kiểu gen lặn, có nghĩa là để mắc bệnh, một người phải nhận được bản sao đột biến từ cả cha và mẹ. Nếu chỉ mang một bản sao gen đột biến, người đó sẽ là người mang gen (carrier) và không bị bệnh, nhưng có thể truyền gen bệnh cho thế hệ sau.

Câu 1:

a) Tên gọi, thành phần hóa học, cấu trúc của DNA và RNA:

DNA (Axit deoxyribonucleic): Là chất mang thông tin di truyền của sinh vật. DNA được tạo thành từ các đơn vị gọi là nucleotide, gồm đường deoxyribose, nhóm phosphate và các bazơ nitơ (A, T, C, G). DNA có cấu trúc xoắn kép, hai chuỗi đơn cuộn lại với nhau.

RNA (Axit ribonucleic): Có vai trò giúp tổng hợp protein. RNA cũng được tạo thành từ nucleotide, nhưng thay vì đường deoxyribose, RNA có đường ribose. RNA có cấu trúc mạch đơn, không xoắn kép như DNA.

b) Các loại DNA và so sánh cấu trúc:

Có 3 loại DNA:DNA nhân: Có cấu trúc xoắn kép, chứa thông tin di truyền chính của tế bào.DNA ti thể: Được tìm thấy trong ti thể, có cấu trúc vòng và ít thông tin di truyền hơn.DNA lạp thể: Có trong lạp thể của thực vật, cũng có cấu trúc vòng và ít thông tin di truyền.

c) Nguyên tắc bổ sung:

Nguyên tắc bổ sung là quy tắc khi các bazơ trong DNA và RNA kết hợp với nhau:

Trong DNA, A kết hợp với T, và C kết hợp với G.Trong RNA, A kết hợp với U thay vì T.

Câu 2:

Tái bản DNA:

Nguyên liệu: Các đơn vị nucleotide (A, T, C, G), enzyme như helicase, polymerase và ligase.

Nơi diễn ra: Trong nhân tế bào.

Diễn biến:

Mở xoắn DNA: Enzyme helicase tách các chuỗi của DNA.Gắn mồi: Một đoạn RNA ngắn được tạo ra để giúp enzyme polymerase bắt đầu.Thêm nucleotide: Enzyme polymerase gắn các nucleotide mới vào mạch DNA theo nguyên tắc bổ sung.Kết nối mạch: Enzyme ligase nối các đoạn ngắn lại với nhau để hoàn thành mạch DNA.

theo đề ra , ta có : 

G=C = 225 nu , mà G+C=30%

<=> N. 30/100 =G+C/0,3 =225+225 = 450 => N= 450/0,3 =1500 Nu

chiều dài của phân tử DNA đó là :

L= N/2 . 3,4 = 1500/2 .3,4 = 255nm

số chu kì xoắn :

vì mỗi chu kì xoắn có 10 cặp nucleotide 

=>n =N /20 = 1500/20 =75 chu kì

H/anh lỗi nha bạn

a) A = T = 700 nucleotide; G = C = (4000 - (A + T)) / 2 = 1300 nucleotide

b) H = 2A + 3G = (2 × 700) + (3 × 1300) = 5300 (liên kết hydrogen)

tổng số nu trên một mạch là : 4000:2 =2000 

A = T = 700 nucleotide 

G=C = ( 2000-700 ) = 1300

H= 2A+3G = ( 2.700) + (3.1300 ) = 5300 ( H)

Câu 1:

A liên kết với T

G liên kết với X

Câu 2:

Đổi 510nm=5100Å

Tổng số nu của ADN là: \(\dfrac{2.5100}{3,4}\)=3000 (nu)

Số nu A+T trên một mạch là 900 nu:

=> Số nu trên 2 mạch: 900.2=1800 (nu)

Số nu G+X là:

3000-1800=1200 (nu)

Theo nguyên tắc bổ sung trong ADN: A=T; G=X

=> A=T=\(\dfrac{900}{2}\)=450 (nu)

=> G=X=\(\dfrac{1200}{2}\)=600 (nu)

Câu 3:

Tổng số nu của gen là: \(\dfrac{540000}{300}\)=1800 (nu)

Có HPT: \(\left\{{}\begin{matrix}2A+2G=1800\\2A+3G=2320\end{matrix}\right.\)=> \(\left\{{}\begin{matrix}A=T=380\\G=X=520\end{matrix}\right.\)

 

Câu1

A-T

G-C