Các câu hỏi tương tự
9 tháng 9 2021 lúc 8:21
Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?
Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trênb) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con...
Đọc tiếp
Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.
a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trên
b) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?
a. hãy cho biết các bệnh hay hội chứng sau ở người do loại đột biến nào gây ra: bệnh mù màu, bệnh máu khó đông, bệnh ung thư máu, bệnh bạch tạng, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao. b. Hãy nêu cơ chế hình thành thể dị bội.
Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 và III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là...
Đọc tiếp
Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 và III3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là
D. 41,67%. B. 50%. C. 50,42%. D. 75%.
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh ( )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Đọc tiếp
Bệnh máu khó đông do một gen quy đinh. Người vợ không mắc bệnh ( O) lấy chồng không mắc bệnh (<> )sinh ra 4 người con, 3 đứa con gái không mắc bệnh và 1 đứa con trai mắc bệnh ([] ). Biết gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên.
b. Lập sơ đồ lai minh họa.
Câu 5: Bệnh máu khó đông do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình bố và mẹ đều không mắc bệnh, có một người con trai mắc bệnh và một con gái không mắc bệnh. Người con gái này lớn lên lấy chồng không mắc bệnh, sinh được 2 cháu trai đều không mắc bệnh.
a. Vẽ sơ đồ phả hệ gia đình trên
b. Bệnh máu khó đông do gen trội hay gen lặn quy định.
Câu 5: Bệnh máu khó đông do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình bố và mẹ đều không mắc bệnh, có một người con trai mắc bệnh và một con gái không mắc bệnh. Người con gái này lớn lên lấy chồng không mắc bệnh, sinh được 2 cháu trai đều không mắc bệnh.
a. Vẽ sơ đồ phả hệ gia đình trên
b. Bệnh máu khó đông do gen trội hay gen lặn quy định.
Ở người , tính trạng máu khó đông do 1 đọt biến gen lặn do NST X quy định. Bố máu bình thường kết hôn với mẹ máu bình thường sinh ra con trai mắc bệnh máu khó đông .Người con trai kết hôn với nữ có kiểu gen dị hợp tử (máu khó đông).a viết sơ đồ lai và biện luận
b tính sác xuất con giá bị bệnh máu khó đông có khả năng sinh ra
Đặc điểm di truyền của người bị bệnh bạch tạng là gì?..
A. Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.
B. Gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính.
C. Gen quy định bệnh nằm ngoài nhân.
D. Bệnh biểu hiện do tác động của môi trường.