Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền màu tóc do 1 gen có 2 alen nằm trên NST thường qui định. Biết gen qui định tóc màu đen trội hoàn toàn so với màu nâu.( tô màu là tóc đen)II-3 và II- 6 không mang gen lặn. a. Xác định KG của 1,2,4,5,7,8 b. XS để II-5 có KG dị hợp tử bằng bao nhiêu? c. Nếu xảy ra kết hôn 7 và 8 , xs để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh bạch tạng là bao nhiêu? |
sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh M ở người do một gen có hai alen trội lặn hoàn toàn quy định. Biết không phát sinh đột biến mới. Xác suất để cặp vợ chồng 12, 13 sinh được người con gái không mang gen gây bệnh là bao nhiêu? Biết người con số 13 có kiểu gen dị hợp với tỉ lệ là 1/3
Bệnh bạch tạng do một gen lặn qui định. Một cặp vợ chồng có màu da bình thường và đều có kiểu gen dị hợp thì tỉ lệ phần trăm con của họ mắc bệnh bạch tạng là:
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu?
Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
*Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *
7. Theo dõi sự di truyền tính trạng màu tóc của một gia đình qua 3 thế hệ, người ta thu được kết quả sau: Tính trạng màu tóc đen là trội hay lặn? Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình. Biết rằng màu tóc do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định và không xảy ra đột biến mới.
Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng. Một người bình thường có bố bị bạch tạng kết hôn với một người bình thường có mẹ bị bạch tạng thì xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh là bao nhiêu?
bệnh bạch tạng do một gen quy định một cặp vợ chồng có màu da bình thường và đều có kiểu gen dị hợp thì tỉ lệ phần trăm con không mang gen lặn mắc bệnh bạch tạng là:
a.25%
b.50%
c.75%
d.100%
ở người gen A lớn quy định tóc xoăn trội hoàn toàn so với gen a nhỏ quy định tóc thẳng gen B lớn quy định mắt đen trội hoàn toàn so với gen b nhỏ quy định mắt nâu hai cặp gen này nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau.
a,Xác định kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ A có thể con sinh ra có kiểu hình tóc quăn mắt nâu với xác suất 25%
b,chắc chắn con sinh ra có tóc thẳng mất đen
bệnh mù màu do gen lặn m tồn tại trên NST giới tính X (không có gen tương ứng trên Y gây nên). Không mù màu do gen trội M quy định. 1 cặp vợ chồng bình thường sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh mù màu, 1 đứa con gái có NST giới tính dạng XO và bị mù màu. Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 đứa trẻ nói trên?
