sao nhiều câu hỏi trắc nghiệm dữ vậy ?
sao nhiều câu hỏi trắc nghiệm dữ vậy ?
Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là :
Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:
2n =10 loài này xảy ra đột biến thể không nhiễm thể một nhiễm và thể ba nhiễm số lượng nst của loài này là bao nhiêu
Giải chi tiết giúp mình bài này với. Một loài thực vật có bộ NST 2n=8, trên mỗi cặp NST xét 2 locut, mỗi locut chứa 2 alen. Ở các thể đột biến lệch bội thể một của loài này sẽ có tối đa bao nhiêu liểu gen khác nhau ?
Cho phép lai (P): ♀AaBbDd x ♂AaBbDd. Biết rằng: 8% số tế bào sinh tinh có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân ly trong giảm phân I, các cặp nhiễm sắc thể khác phân ly bình thường, giảm phân II bình thường, các tế bào sinh tinh khác giảm phân bình thường; 20% số tế bào sinh trứng có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Dd không phân y trong giảm phân I, các cặp nhiễm sắc thể khác phân ly
bình thường, giảm phân II bình thường; 16% số tế bào sinh trứng có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa
không phân ly trong giảm phân I, các cặp nhiễm sắc thể khác phân ly bình thường, giảm phân II bình
thường, các tế bào sinh trứng khác giảm phân bình thường; các giao tử có sức sống và khả năng thụ tinh
ngang nhau. Số loại kiểu gen đột biến tối đa có thể thu được ở F1 là a 96 b108 c 204 d 64
Câu 1: Nêu các dạng đột biến lệch bội ở sinh vật lưỡng bội và hậu quả của từng dạng
Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng gen trên một nst?
Câu 6: Số lượng NST lưỡng bội của một loài 2n = 10. Đột biến có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại thể ba ở loài này?
mọi người cho mình hỏi đột biến dị bội thể 2n+1 có giảm phân không