trình bày cơ chế hình thành thể dị bội (2n+1) và (2n-1)
trình bày cơ chế hình thành thể dị bội (2n+1) và (2n-1)
Cả hai loại thể dị bội 2n + 1 và 2n - 1 đều là những thể dị bội được hình thành từ những hợp tử không bình thường. Các hợp tử không bình thường đó được tạo ra do sự kết hợp của những giao tử đực hoặc giao tử cái không bình thường. Cơ chế hình thành hai thể đó như sau:
Trong quá trình giảm phân tạo giao tử có một cặp NST nào đó của tế bào không phân ly dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một trong hai loại giao tử đó có thừa một NST trong cặp NST tương đồng (loại giao tử này mang (n + 1) NST và loại giao tử còn lại thiếu 1 NST trong cặp NST tương đồng nên bộ NST của giao tử đó sẽ là (n - 1) NST (n là bộ NST đơn bội của loài).
Trong quá trình tái tổ hợp tạo thành hợp tử, các giao tử không bình thường này kết hợp với các giao tử bình thường (mang n NST) tạo thành những hợp tử không bình thường, cụ thể:
* Giao tử (n + 1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n + 1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n + 1.
* Giao tử (n - 1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n - 1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n - 1.
Ở người có bệnh Đao là do thừa NST số 21 gây nên. Đây là một dạng biến dị di truyền có ảnh hưởng lớn đến sự sinh trưởng phát triển bình thường của cơ thể.
Cơ chế phát sinh thể dị bội (2n + 1) và (2n - 1)
Trong quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục đực hoặc cái, một cặp nhiễm sắc thể không phân ly sinh ra giao tử mang cả hai nhiễm sắc thể ( n + 1) và giao tử thiếu hẳn nhiễm sắc thể đó (n - 1) . Khi thụ tinh, giao tử mang cả hai nhiễm sắc thể (n + 1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo ra hợp tử hợp tử 2n + 1 (thể ba nhiễm) , giao tử không mang nhiễm sắc thể nào (n - 1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo ra hợp tử 2n - 1 (thể một nhiễm).
so sánh trẻ đồng sinh cùng trứng và khác trứng
-Trẻ đồng sinh cùng trứng là sinh ra từ 1 trứng được thụ tinh với 1 tinh trùng có một kiểu gen nên bao giờ cũng cùng giới tính.
-Trẻ đồng sinh khác trứng là trẻ sinh ra từ các trứng khác nhau , mỗi trứng thụ tinh với 1 tinh trùng có kiểu gen khác nhau nên có thể cùng giới tính hoặc khác giới tính.
Đồng sinh cùng trứng | Đồng sinh khác trứng |
- Là những đứa trẻ đồng sinh được sinh ra từ 1 trứng và 1 tinh trùng | - Là những đứa trẻ đồng sinh được sinh ra từ các trứng và các tinh trùng khác nhau. |
- có cùng kiểu gen nhân | - khác nhau về kiểu gen |
- cùng nhóm máu | - có thể cùng hoặc khác |
- cùng mắc 1 số bệnh di truyền bẩm sinh | - có thể cùng mắc hoặc không |
- cùng giới tính | - có thể cùng hoặc khác |
Đồng sinh cùng trứng | Đồng sinh khác trứng |
1 trứng được thụ tinh với 1 tinh trùng tạo thành một hợp tử | 2 trứng được thụ tinh với 2 tinh trùng tạo thành 2 hợp tử |
Ở lần phân bào đầu tiên của hợp tử, 2 phôi bào tách rời nhau, mỗi phôi bào phát triển thành 1 cơ thể riêng rẽ | Mỗi hợp tử phát triển thành 1 phôi. Sau đó mỗi phôi phát triển thành 1 cơ thể |
Đều tạo ra từ 1 hợp tử nên kiểu gen giống nhau, luôn cùng giới tính | Tạo ra từ 2 hoặc nhiều trứng khác nhau rụng cùng 1 lúc nên kiểu gen khác nhau. Có thể cùng giới hoặc khác giới |
Bạn tham khảo nhé!!!!!
1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.
Quy ước: alen A: bình thường; alen a: máu khó đông
- Do chưa biết giới tính của người mắc bệnh máu khó đông nên xét 2TH:
*)TH1: Nếu người mắc bệnh là nam: => Kiểu gen là: XaY
Mà có người em trai bình thường (kiểu gen là : XAY) => Người mẹ có kiểu gen là: XAXa (Bình thường) còn bố mang alen gây bệnh (kiểu gen là: XaY)
*)TH2: Nếu người mắc bệnh là nữ: => Kiểu gen là: XaXa => Người mẹ vẫn có kiểu gen là: XAXa (Bình thường) còn bố vẫn mang alen gây bệnh (k.gen là: XaY)
===>Nói chung là mặc dù xét cả 2TH thì kiểu gen, kiểu hình người mẹ là như nhau thôi
Sơ đồ phả hệ sau là kết quả theo dõi sự di truyền một loại bệnh hiếm gặp ở người do 1 gen quy định, trong dòng họ của 1 ông A
Nếu không có thông tin gì thêm thì ta có thể kết luận gen gây bệnh là trội hay lặn? Gen nằm trên NST thường hay NST giới tính.
xét cặp vợ chồng I2 :
-bố mẹ đều không bị bệnh, sinh ra 1 người con trai bị bệnh
=> gen gây bệnh là gen lặn
xét cạp cợ chồng I1 :
* giả sử gen gây bệnh nằm trên NST giới tính .
-mẹ bị bệnh không thể sinh ra con trai bình thường=> gen gây bệnh nằm trên NST thường
- Xét cặp I2:
Bình thường x Bình thường
-> con mắc bệnh.
=> bệnh do gen lặn quy định.
Quy ước gen :
A-bình thường
a-bị bệnh.
** Giả sử gen nằm trên NST Y, không có gen trên X.
Xét I3 bị bệnh có kiểu gen XYa
-Nhận giao tử X từ mẹ, nhận giao tử Ya từ bố.
=> Bố I2 có kiểu gen XYa (bị bệnh).
=> Trái với đề bài -> LOẠI.
** Giả sử gen nằm trên NST X, không có gen trên Y.
Xét con gái I2 bị bệnh có kiểu gen XaXa.
-Nhận một giao tử Xa từ bố và một giao tử Xa từ mẹ.
=> Bố có kiểu gen XaY (bị bệnh).
=> Trái với đề bài -> LOẠI.
=> Vậy gen nằm trên NST thường.
tại sao không thể nghiên cứu di truyền người giống như ở động vật?
Nếu như không nghiên cứu như ở động vật thì dùng phương pháp gì?
help me
- Không thể nghiên cứu di truyền người giống ở động vật vì : làm vậy sẽ ảnh hưởng đến tính mạng, nòi giống... Cũng như vi phạm các vấn đề về gia đình và xã hội khác.
-> Dùng phương pháp nghiên cứu ở người như kết hợp giữa phân tích tế bào học và phân tích phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh,...
Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ
b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?
c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.
bố tôi(Aa) * mẹ tôi (Aa)
chồng chị(aa) * chị (Aa or AA) em trai (aa) tôi(Aa) * chồng tôi(Aa)
con trai chị(AA or Aa) con gái (AA or Aa) con trai tôi(aa)
cơ quan trội lặn không liên quan đến giới tính
vì chưa đủ dẫn chứng chứng minh điều này
Bà Nga và chồng bà bình thường sinh ra con bị bệnh máu khó đông ⇒bệnh máu khó đông do gen lặn quy định
Quy ước:gen A:không mắc bệnh
gen a:mắc bệnh
Bệnh chỉ xuất hiện ở con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính
Không phải con trai nào cũng bị bệnh(con trai chị bà Nga) nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X
Em trai bà Nga,chồng chị bà Nga và con trai bà bị bệnh⇒KG của họ là XaY
Em trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ
Bố và mẹ bà Nga bình thường⇒KG của bố bà Nga là XAY,của mẹ bà Nga là XAXa
Con trai bà Nga bị bệnh KG là XaY⇒nhận gen Y từ bố và gen Xa từ mẹ
Bà Nga và chồng bà bình thường⇒KG của bà Nga là XAXa,của chồng bà Nga là XAY
Con trai chị gái bà Nga bình thường⇒KG là XAY⇒nhận gen XA từ mẹ và gen Y từ bố
Con gái chị gái bà Nga bình thường⇒nhận gen XA từ mẹ(KG của bố là XaY không thể cho ra XA)⇒nhận gen Xa từ bố⇒KG là XAXa
Chị gái bà Nga bình thường ⇒KG là XAXA hoặc XAXa
mắt xanh,mắt đỏ tinh trang nao troi tinh trang nao lan
giup voi
Tính trạng nào lặn còn tùy thuộc vào tỉ lệ đời con F1 bạn nhé. Nếu ở F1 tính trạng nào chiếm nhiều phần hơn thì tính trạng đó là trội còn lại là lặn
tại sao lại sử dụng được phương pháp trẻ đồng sinh ở người
Ông bà bình thường đẻ ra người con trai bình thường. Người con trai này lấy người vợ bình thường nhưng lại đẻ ra đứa cháu trai mắc bệnh máu khó đông. Biện luận và lập sơ đồ phả hệ
+ Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
+ Dựa vào dữ kiện đề bài ta có sơ đồ phả hệ
+ KG của ông bà ở thế hệ thứ nhất có thể là:
- Aa x AA hoặc AA x Aa
Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ
Bố và mẹ không mắc bệnh sinh ra con mắc bệnh nên bệnh do gen lặn quy định
Quy ước:gen A:không mắc bệnh
gen a:mắc bệnh
Con mắc bệnh chỉ là con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính.Không phải tất cả các con trai đều bị bệnh nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X
Con sinh ra mắc bệnh có KG là XaY, nhận Y từ bố và nhận gen Xa từ mẹ
Mẹ không mắc bệnh nên có KG là XAXa
Bố không mắc bệnh nên có KG là XAY