Question

Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.

a) Vẽ sơ đồ phả hệ

b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?

c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.

Answer 1

bố tôi(Aa) * mẹ tôi (Aa)

chồng chị(aa) * chị (Aa or AA) em trai (aa) tôi(Aa) * chồng tôi(Aa)

con trai chị(AA or Aa) con gái (AA or Aa) con trai tôi(aa)

cơ quan trội lặn không liên quan đến giới tính

vì chưa đủ dẫn chứng chứng minh điều này

Answer 2

Bà Nga và chồng bà bình thường sinh ra con bị bệnh máu khó đông ⇒bệnh máu khó đông do gen lặn quy định

Quy ước:gen A:không mắc bệnh

gen a:mắc bệnh

Bệnh chỉ xuất hiện ở con trai nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính

Không phải con trai nào cũng bị bệnh(con trai chị bà Nga) nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X

Em trai bà Nga,chồng chị bà Nga và con trai bà bị bệnh⇒KG của họ là X^aY

Em trai bà Nga bị bệnh KG là X^aY⇒nhận gen Y từ bố và gen X^a từ mẹ

Bố và mẹ bà Nga bình thường⇒KG của bố bà Nga là X^AY,của mẹ bà Nga là X^AX^a

Con trai bà Nga bị bệnh KG là X^aY⇒nhận gen Y từ bố và gen X^a từ mẹ

Bà Nga và chồng bà bình thường⇒KG của bà Nga là X^AX^a,của chồng bà Nga là X^AY

Con trai chị gái bà Nga bình thường⇒KG là X^AY⇒nhận gen X^A từ mẹ và gen Y từ bố

Con gái chị gái bà Nga bình thường⇒nhận gen X^A từ mẹ(KG của bố là X^aY không thể cho ra X^A)⇒nhận gen X^a từ bố⇒KG là X^AX^a

Chị gái bà Nga bình thường ⇒KG là X^AX^A hoặc X^AX^a