Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:
..
Câu 3: Vì sao người ta không phát hiện được các bệnh nhân có thừa các nhiễm sắc thể NST số 1 hoặc số 2 (những NSTcó kích thước lớn nhất trong bộ NST người) của người?
Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do
Người có nhóm máu AB có các kháng nguyên A và B và được gọi là "thể bài tiết” (kiểu gen SS và Ss) vì họ tiết các kháng nguyên A và B vào nước bọt và các chất lỏng khác của cơ thể . Trong khi người được gọi là "thể không bài tiết" (ss) không tiết được. Nếu dùng nước bọt đế xác định nhóm máu thì tỷ lệ nhóm máu AB có thế xác định được ớ đời con của người phụ nữ có kiểu gen IAIB Ss và người đàn ông IAIA Ss là bao nhiêu?
Hiện tượng con lai có năng suất ,phẩm chất,sức chống chịu,khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội của bố mẹ gọi là
Giả sử có một bệnh mới được phát hiện, do alen lặn của một gen có hai alen qui định và chỉ biểu hiện ở những người có nhóm máu O, mặc dù bệnh này và nhóm máu di truyền độc lập với nhau. Một người đàn ông bình thường với nhóm máu A có vợ bình thường với nhóm máu B đã sinh ra một người con bị bệnh. Người vợ hiện đang có thai gần ngày sinh nở. Xác suất để đứa con thứ hai bị bệnh sẽ là bao nhiêu?
A.1/4.
B.1/8.
C.1/16.
D.3/16.
Khoa học ngày nay có thể điều trị để hạn chế biểu hiện của bệnh di truyền nào dưới đây?
.
.
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các
. . .