Quá trình tự nhân đôi ADN
Các câu hỏi tương tự
Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là :
1. Một phân tử ADN plasmit có 10^4 cặp nu tiến hành nhân đôi 3 lần, số liên kết cộng hóa trị được hình thành giữa các nu của ADN là bao nhiêu?
2. Tái bản ADN ở sinh vật nhân chuẩn có sự phân biệt với tái bản ADN ở E. Coli ở những điểm nào?
Câu 6: Hãy chọn phương án đúng.
Vai trò của enzim ADN polymelaza trong quá trình nhân đôi ADN là:
A. Tháo xoắn phân tử ADN
B. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN
C. Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN
D. Cá A, B, C
Đọc tiếp
Câu 6: Hãy chọn phương án đúng.
Vai trò của enzim ADN polymelaza trong quá trình nhân đôi ADN là:
A. Tháo xoắn phân tử ADN
B. Bẻ gãy các liên kết hidro giữa hai mạch ADN
C. Lắp ráp các nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN
D. Cá A, B, C
Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?
Câu 5: Hãy giải thích vì sao trên mỗi chạc chữ Y chỉ có một mạch của phân tử ADN được tổng hợp liên tục, mạch còn lại được tổng hợp một cách gián đoạn.
có 8 pt ADN tự nhân đôi 1 số lần bằng nhau tổng hợp 112 mạch polinucleotit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ MT nội bào số lần tự nhân đôi của mỗi pt ADN nói trên là?
1, Hãy tìm hiểu vì sao khi nhân đôi ADN của sinh vật nhân thực thì ADN ngắn lại và sinh vật nhân sơ thì ADN không ngắn lại?
2, vì sao sinh vật nhân thực có số lượng gen ít nhưng sản phẩm protein tổng hợp nhiều và đa dạng hơn so với sinh vật nhân sơ có số lượng gen nhiều hơn?
Mong mọi người giúp đỡ !
Câu 1: các nhận định sau đây về qt tự nhân đôi ADN là Đúng hay Sai? Giải thích:
a. ở SVNT, enzim ligaza chỉ nối các đoạn ADN ngắn ở mạch tổng hợp gián đoạn.
b. qt sao chép ADN luôn bắt đầu tại các vị trí đặc hiệu trên phân tử ADN được gọi là điểm khởi đầu sao chép
c. enzim ADn polimeraza chỉ có thể nối các nucleotit mới vào đầu 5 của mạch đang kéo dài.
d. QT ttái bản ADN ở SVNS ko có cơ chế sửa sai nên tốc độ đột biến gen ở SVNS cao hơn SVNT.
Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST nào ko làm tha...
Đọc tiếp
Câu 1: các nhận định sau đây về qt tự nhân đôi ADN là Đúng hay Sai? Giải thích:
a. ở SVNT, enzim ligaza chỉ nối các đoạn ADN ngắn ở mạch tổng hợp gián đoạn.
b. qt sao chép ADN luôn bắt đầu tại các vị trí đặc hiệu trên phân tử ADN được gọi là điểm khởi đầu sao chép
c. enzim ADn polimeraza chỉ có thể nối các nucleotit mới vào đầu 5' của mạch đang kéo dài.
d. QT ttái bản ADN ở SVNS ko có cơ chế sửa sai nên tốc độ đột biến gen ở SVNS cao hơn SVNT.
Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST nào ko làm thay đổi chiều dài NST ở SVNT? Hậu quả của dạng đb đó đối cơ thể?
Câu 3: Ở 1 loài TV, khi cho dòng hoa đỏ làm mẹ giao phấn với dòng hoa trắng thu đc F1: 100% hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn, thu đc F2: 100% hoa đỏ. Bằng cách nào xác định đc tính quy luật của sự di truyền màu hoa?
,Hoá chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN .Để xuất hiện dạng đột biến trên gen phải trải qua mấy lần nhân đôimột loài có 52 nhóm gen liên kết, có bộ nst 2n bằng:A.26 B.52 C.200 D1043.Một gen có chiều dài 4080A^0 và có 3075 lk hidro,đột biến A-T thành G-X . khi gen đột biến này nhân đoi liên tiếp 4 lần thì số nu mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là A.AT7890,GX10110...
Đọc tiếp
,Hoá chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN .Để xuất hiện dạng đột biến trên gen phải trải qua mấy lần nhân đôimột loài có 52 nhóm gen liên kết, có bộ nst 2n bằng:A.26 B.52 C.200 D104
3.Một gen có chiều dài 4080\(A^0\) và có 3075 lk hidro,đột biến A-T thành G-X . khi gen đột biến này nhân đoi liên tiếp 4 lần thì số nu mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là
A.A=T=7890,G=X=10110 B.A=T=8416,G=X=10784
CÁC BẠN GIẢI GIÚP MÌNH NHÉ MÌNH XIN CẢM ƠN