Tạo giống bằng Công nghệ gen
Các câu hỏi tương tự
Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận có thể dùng chất nào sau đây?
Đặc điểm quan trọng nhất của plasmit mà người ta chọn nó làm vật thể truyền gen là:
Điều nào sau đây là không đúng với plasmit?
Để có thể xác định dòng tế bào đã nhận được ADN tái tổ hợp, các nhà khoa học
Trong kĩ thuật cấy gen dùng plasmit, tế bào nhận thường dùng phổ biến là (M) nhờ vào đặc điểm (N) của chúng. (M) và (N) lần lượt là:
Để có thể cài dc gen cần chuyển vào plasmit hoặc phage, người ta sử dụng ezim cắt giới hạn, một loại ezim có khả năng nhận ra một trình tự ADN đặc thù được gọi là vị trí giới hạn và cắt cả loại ADN của thể truyền và gen cần chuyển tại vị trí giới hạn để tạo ra cùng một loại đầu dính (sole hay bằng ). Mỗi loại ezim cắt giới hạn có vị trí cắt khác nhau và tạo đầu dính khác nhau . Theo bạn khi sử dụng ezim cắt giới hạn trong kỹ thuật cần lưu ý điều gì ???
Đọc tiếp
Để có thể cài dc gen cần chuyển vào plasmit hoặc phage, người ta sử dụng ezim cắt giới hạn, một loại ezim có khả năng nhận ra một trình tự ADN đặc thù được gọi là vị trí giới hạn và cắt cả loại ADN của thể truyền và gen cần chuyển tại vị trí giới hạn để tạo ra cùng một loại đầu dính (sole hay bằng ). Mỗi loại ezim cắt giới hạn có vị trí cắt khác nhau và tạo đầu dính khác nhau . Theo bạn khi sử dụng ezim cắt giới hạn trong kỹ thuật cần lưu ý điều gì ???
1. Cac enzim giới hạn (RE) là cá enzim chỉ có ở tế bào vi khuẩn, vậy ở trong tế bào vi khuẩn cơ chế nào giúp bảo vệ các ADN của vi khuẩn không bị chính các RE của mình cắt?
2. Hãy nêuvai trò của điểm nhận biết đặc hiệu của các RE ; các chỉ thị di truyền chọn lọc; điềm khởi đầu tái bản đối với các vector nhân ròng?
3. Phân lọại vector nhân ròng?
Trong kĩ thuật chuyển gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo như thế nào?
Kĩ thuật chuyển một đoạn ADN từ tế bào cho sang tế bào nhận bằng thể truyền được gọi là :