Cơ chế phát sinh ở phần đầu tiên sau đầu bài bệnh và tật đi truyền ở người sgk trang 82. Mk chỉ có đặc điểm nó đi truyền hai bệnh này thôi
Điều không đúng khi nói về đột bến gen:
A. Đột biến gen có khả năng di truyền
B. Đột biến điểm là đột biến gen
C. Các đột biến gen khi phát sinh đều được thể hiện thành kiểu hình
D. Đột biến gen khi đã phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi ADN
Trình bày vai trò của hệ tiêu hóa, hệ hô hấp và hệ bài tiết trong sự trao đổi chất giữa cơ thể với môi trường
Nguyên nhân cơ chế phát sinh, vai trò của thể dị bội
dựa trên cơ sở sinh học, tại sao pháp luật nghiêm cấm trong phạm vi 3 đời?
A cả 3 đáp án trên
B ảnh hưởng đến chất lương dân số
C tăng áp lực và chi phí xã hội
D Làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp
Hãy viết kí hiệu bộ NST của người bệnh Đao
Nêu nguyên nhân,cơ chế phát sinh,tính chất biểu hiện và vai trò của đột biến gen.
Một chuỗi axitamin được tổng hợp từ gen có trình tự như sau:
Histidin-Arginin-Tirozin-Valin-Glycin-Phenylalanin-Treonin
a/Trình tự các cặp Nu có trong gen chứa thông tin di truyền tổng hợp protein trên.
b/Do phóng xạ, mất Nu số 18 trong mạch của gen. Hỏi axit amin được mã hóa trên
gen đột biến có trình tự như thế nào?
Cho biết axit amin mã hóa trên mạch đơn của mARN
XAX: Histidin UAU:Tirozin UUU: Phenylalanin
GUG: Valin AAA: Lizin XXX: prolin
UGU: Xistêin UGG: Triptophan AXU: Trêonin
XGG: Arginin UUA: Lơxin GAU: axit aspartic
GGX: Glycin
