ta có: E là hình chiếu của B trên AC =>BE vuông góc với AC

          F là hình chiếu của D trên AC =>DF vuông góc với AC

suy ra: BE//DF

=>BEDF là hình thang 

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyến 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Có 3 người không xác định được kiểu gen về bệnh M

B. Xác suất người số 6 mang kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen là 50%

C. Người số 1 không mang alen quy định bệnh M

D. Xác xuất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13 là 1/12.

\(\dfrac{1}{8}.16^n=2^n\)

\(\Rightarrow\dfrac{16^n}{8}=2^n=\dfrac{24^n}{2^3}=2^n\)

\(\Rightarrow2^{4^n}-3=2^n\)

\(\Rightarrow4^n-3=n\)

\(\Rightarrow n=1\)

Vậy \(n=1\)

Ta có:\(a-11b+3c⋮17\)

\(\Rightarrow2a-22b+6c⋮17\)

Mặt khác:\(2a-22b+6c-\left(2a-5b+6c\right)\)

\(=2a-22b+6c-2a+5b-6c\)

\(\Rightarrow-17b⋮17\)

\(\Rightarrow2a-5b+6c⋮17\)

\(\dfrac{p}{m-1}=\dfrac{m+n}{p}\)

\(\Rightarrow\)\(p^2=\left(m-1\right).\left(m+n\right)\)

\(\Rightarrow p^2⋮m-1\)

\(\Rightarrow p⋮m-1\Leftrightarrow\left\{{}\begin{matrix}m-1=1\\m-1=p\end{matrix}\right.\)

Nếu \(m-1=p\Rightarrow m+n=p\)

\(\Rightarrow m-1=m+n\)

\(\Rightarrow n=-1\)(loại)

Nếu \(m-1=1\Rightarrow m=2\)(TM)

Khi đó \(p^2=\left(2-1\right).\left(2+n\right)\)

\(\Rightarrow p^2=2+n\)