Bài 22: Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học

Cơ sở di truyền học của luật hôn nhân gia đình cấm kết hôn trong họ hàng gần vì

1. ở thế hệ sau xuất hiện hiện trượng ưu thế lai.
2. gen trội có hại có điều kiện át chế sự biểu hiện kiểu hình của gen lặn bình thường ở trạng thái dị hợp.
3. ở thế hệ sau có sự phân li kiểu hình.
4. gen lặn có hại có điều kiện xuất hiện ở trạng thái đồng hợp biểu hiện tính trạng có hại.

Nội dung nào sau đây sai về vai trò của di truyền y học?

1. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở thế hệ con cháu.
2. Hạn chế tác hại của bệnh.
3. Hạn chế sự phát tán bệnh như hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần.
4. Chữa được một số bệnh như đái đường, máu khó đông, hội chứng Đao.

Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là gì?

1. Gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.
2. Thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành.
3. Loại bỏ khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.
4. Đưa các protein ức chế vào trong cơ thể để các protein này ức chế hoạt động của gen gây bệnh.

Bệnh xỉn men răng do 1 cặp gen quy định. Khi thống kê ở số đông đứa trẻ sinh ra từ nhiều cặp vợ chồng trong đó những người chồng đều bị bệnh xỉn men răng, còn những người vợ thì có men răng bình thường thì thấy: 50% số con bị xỉn men răng đều là gái. 50% số con còn lại có men răng bình thường đều là trai. Theo di truyền, bệnh xỉn men răng được quy định bởi gen

1. trội nằm trên NST thường.
2. lặn nằm trên NST X.
3. trội nằm trên NST X.
4. lặn nằm trên NST thường.

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là gen

1.  trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
2. trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
3. lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
4. lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

1. Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh. 
2. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
3. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn. 
4. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể. 

Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

1. Bệnh máu khó đông, hội chứng Tớcnơ.
2. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu.
3. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.
4. Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. 

Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là gì?

1. Loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.
2. Gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.
3. Thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành.
4. Đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh. 

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: 

(1)  Bệnh phêninkêto niệu.                  (2)  Bệnh ung thư máu.

(3)  Tật có túm lông ở vành tai.           (4)  Hội chứng Đao.

(5)  Hội chứng Tơcnơ.                         (6)  Bệnh máu khó đông.

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là

1. (1), (2), (5).            
2. (2), (4), (6).     
3. 1), (2), (4), (6).     
4. (3), (4), (5), (6). 

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng về đặc điểm di truyền của bệnh trên?

1. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
2. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh.
3. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
4. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh. 

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là gen

1. trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
2. trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
3.  lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
4.  lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng. 

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là gì?

1. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3.
2. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.
3. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao.
4. Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.

Người chồng có nhóm máu B và người vợ nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào?

1. AB hoặc O.
2. AB.
3. Chỉ A hoặc B.
4. A, B, AB hoặc O.

Cơ sở khoa học của luật hôn nhân gia đình “cấm kết hôn trong vòng 3 đời” là

1. thế hệ sau kém phát triển dần.
2. đột biến xuất hiện với tần số cao ở thế hệ sau.
3. gen lặn có hại có điều kiện biểu hiện ra kiểu hình.
4. thế hệ sau có biểu hiện suy giảm trí tuệ.

Người bệnh mù màu do gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng mắt bình thường sinh con trai bệnh mù màu, cho biết không có đột biến xảy ra, người con trai này nhận gen gây bệnh mù màu từ 

1. ông nội.
2. bà nội.
3. mẹ.
4. bố.

Ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen quy định, nhóm máu do một gen gồm 3 alen quy định, màu mắt do một gen gồm 2 alen quy định. Các gen này nằm trên các NST thường khác nhau. Kết luận nào sau đây đúng?

1. Có 6 kiểu gen dị hợp về cả 3 tính trạng nói trên.
2. Có 27 loại kiểu hình về cả 3 tính trạng nói trên.
3. Có 3 kiểu gen khác nhau về tính trạng nhóm máu.
4.  Có 12 kiểu gen đồng hợp về 3 tính trạng nói trên.

Hai trẻ đồng sinh khác trứng có thể có đặc điểm

1. luôn khác nhau về nhóm máu, giới tính.
2. cùng hoặc khác nhau về nhóm máu, giới tính.
3. khác nhóm máu, nhưng cùng giới tính.
4. cùng nhóm máu, nhưng khác giới tính.

Phương pháp nghiên cứu tế bào là phương pháp

1. theo dõi sự di truyền của tính trạng qua nhiều thế hệ để xác định quy luật di truyền của tính trạng đó.
2. theo dõi sự di truyền của tính trạng qua nhiều thế hệ để xác định các tính trạng do đột biến gen.
3. phân tích thành phần cấu trúc ADN để xác định vị trí, chức năng của gen trên nhiễm sắc thể.
4. nghiên cứu cấu trúc hiển vi của nhiễm sắc thể để phát hiện các bệnh và dị tật liên quan với các đột biến nhiễm sắc thể.

Muốn phát hiện nguyên nhân của hội chứng Đao ở người cần sử dụng phương pháp nghiên cứu

1. phả hệ.
2. trẻ đồng sinh.
3. tế bào.
4. di truyền học tư vấn.

Ở người, các hội chứng do đột biến dị bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính được phát hiện nhờ phương pháp nghiên cứu

1. trẻ đồng sinh cùng trứng.
2.  phả hệ.
3. trẻ đồng sinh khác trứng.
4. tế bào học.

Một nam thanh niên bị bệnh mù màu có một em trai sinh đôi bình thường và có cùng nhóm máu. Cặp sinh đôi này là cùng trứng hay khác trứng, vì sao?

1. Bệnh mù màu do gen qui định, cặp sinh đôi có 1 người bình thường và 1 người mắc bệnh, chứng tỏ họ khác nhau về kiểu gen nên cặp sinh đôi này là khác trứng.
2. Cặp sinh đôi trên có cùng giới tính và nhóm máu tức có cùng kiểu gen, chứng tỏ đây là cặp sinh đôi cùng trứng.
3. Cặp sinh đôi trên có cùng nhóm máu tức có cùng kiểu gen, chứng tó đây là cặp sinh đôi cùng trứng.
4. Cặp sinh đôi trên có cùng giới tính tức có cùng kiểu gen, chứng tỏ đây là cặp sinh đôi cùng trứng.

Muốn xác định hệ số di truyền của một số tính trạng ở người ta dùng phương pháp nghiên cứu

1. phả hệ.
2. xét nghiệm lâm sàng.
3. trẻ đồng sinh.
4. tế bào học.

Sự di truyền về tính trạng màu da ở người được nghiên cứu dựa trên phương pháp nghiên cứu

1. tế bào.
2.  phả hệ.
3. trẻ đồng sinh.
4.  ảnh hưởng của môi trường lên kiểu gen.

Một người đàn ông có nhóm máu O lấy một người vợ có nhóm máu A sinh ra một đứa con có nhóm máu A và một đứa có nhóm máu O. Kết luận nào sau đây là sai?

1. Bố có kiểu gen I^OI^O.
2. Mẹ có kiểu gen I^AI^A.
3. Đứa trẻ thứ nhất có kiểu gen I^AI^O.
4. Đứa trẻ thứ hai có kiểu gen I^OI^O.

Điều không đúng về NST giới tính ở người là

1. chỉ có trong tế bào sinh dục.
2. tồn tại ớ cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng hoàn toàn XY.
3. số cặp NST bằng 1.
4. ngoài các gen quy định giới tính còn có các gen quy định tính trạng thường khác.

Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X qui định. Gen A: máu đông bình thường. Mẹ mang kiểu gen dị hợp, bố có kiểu hình bình thường, xác suất có con mắc bệnh là

1. 75%.
2. 50%.
3. 25%.
4. 0%.

Trong một gia đình, người bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ dị hợp bình thường thì xác suất có con mắc bệnh là

1. 100%.
2. 75%.
3. 50%.
4. 25%.

Trong nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp nào?

1. Sử dụng kỹ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.
2. Phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc các NST.
3. Tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình phiên mã và dịch mã.
4. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ một tế bào trứng hay từ những trứng khác nhau.

Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế

1. Gây đột biến ở mức độ phân tử.
2. Gây đột biến ở mức độ tế bào.
3. Gây bệnh ở mức độ phân tử.
4. Gây bệnh ở mức độ tế bào.

Việc ứng dụng Di truyền học vào Y học đã có tác dụng:

- Giúp tìm hiểu được các nguyên nhân gây ra các bệnh di truyền.

- Giải thích được cơ chế phát sinh và di truyền của bệnh, dự đoán được khả năng xuất hiện các dị tật trong những gia đình có phát sinh đột biến.

- Đề ra biện pháp ngăn ngừa và phần nào chữa được một số bệnh di truyền ở người.

- Chữa trị dứt điểm các bệnh di truyền phát sinh ở người.

 Cho biết có bao nhiêu tác dụng đúng?

1. 1.
2. 2.
3. 3.
4. 4.