Bài 22: Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học

Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường, con đầu lòng mắc hội chứng Đao thì con thứ hai của họ

1. chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
2. không bị hội chứng Đao vì rất khó xảy ra.
3. có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp.
4. không bao giờ bị nữa vì chỉ có một giao tử mang đột biến đã xuất hiện.

Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X gây nên, không có alen tương ứng trên NST Y. Nhận định nào sau đây là đúng?

1. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới.
2. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
3. Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới.
4. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn nam giới.

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định tính trạng

1. là trội hay lặn.
2. do một gen hay nhiều gen quy định.
3. thường hay tính trạng liên kết với giới tính.
4. có hệ số di truyền cao hay thấp.

Bệnh loạn dưỡng cơ giả ưu trương là một bệnh di truyền gây nên sự teo cơ dần dần. Bệnh này thường biểu hiện ở con trai của những cặp bố mẹ bình thường và thường gây chết ở độ tuổi lên mười. Trong trường hợp không xảy ra đột biến thì đây là bệnh được quy định bởi gen

1. lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
2. lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
3. trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
4. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là

1. 0,0125%.
2. 0,025%.       
3. 0,25%.               
4. 0,0025%.

Giả sử có một bệnh mới được phát hiện, do alen lặn của một gen có hai alen qui định và chỉ biểu hiện ở những người có nhóm máu O, mặc dù bệnh này và nhóm máu di truyền độc lập với nhau. Một người đàn ông bình thường với nhóm máu A có vợ bình thường với nhóm máu B đã sinh ra một người con bị bệnh. Người vợ hiện đang có thai gần ngày sinh nở. Xác suất để đứa con thứ hai bị bệnh sẽ là bao nhiêu?

1. 1/4.
2. 1/8.
3. 1/16.
4. 3/16.

Hình 1 là ảnh chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường ở một người. Người mang bộ nhiễm sắc thể này mắc

1. hội chứng Đao.
2. hội chứng Claiphentơ.
3. hội chứng Tớcnơ.
4. bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm.