Xét 1 đoạn gen có trình tự sắp xếp nucleotit:
T A X G T A X T A A X G T
A T G X A T G A T T G X A
a. Đoạn gen trên bị đột biến và có trình tự sắp xếp nucheotit theo 3 TH sau, với mỗi TH hãy nhận biết đột biến thuộc dạng nào?
+TH1:
T A X T A X T A A X G T
A T G A T G A T T G X A
+TH2:
T A X G T A G X T A A X G T
A T G X A T X G A T T G X A
TH3:
T A X G T A X T A A G G T
A T G X A T G A T T X X G
b. Trong các TH trên, dạng nào ít làm thay đổi nhất về cấu trúc của phân tử protein? Vì sao?
Một loài sinh vật có tổng số nu là 24 bộ NST= 24. Số liên kết Hidro sẽ như thế nào nếu xảy ra đột biến
a) Mất 1 cặp nu loại G,X
b) Thêm 2 cặp nu loại A,T
c) Thay thế cặp A,T bằng cặp G,X
ÔN TẬP SINH 9-3
Câu 1: Ở cặp NST số 21 ở người mất đi một NST, đột biến này bộ NST ở dạng nào sau đây?
A. (2n+1)
B.( 2n-1)
C. (2n-2)
D. (2n+ 2)
Câu 2: Thể đột biến dị bội ở NST giới tính thường gặp ở người là:
A. Hội chứng XXY.
B. Hội chứng OY
C. Hội chứng OX.
D. Hội chứng Đao.
Câu 3: Cơ chế phát sinh thể đa bội là do nguyên nhân nào sau đây?
A. Một hoặc vài đôi nhiễm sắc thể không phân li
B. Cả bộ nhiễm sắc thể không phân li.
C. Đôi nhiễm sắc thể giới tính không phân li.
D. Đôi nhiễm sắc thể thường không phân li.
Câu 4: Thể đa bội thường gặp ở sinh vật nào sau đây?
A. Người. B. Động vật. C. Thực vật. D. Vi sinh vật
Câu 5: Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trên 2 mạch của AND là:
A. A - T, G –X
B. A- G, T- X.
C. A- X, T- G.
D. A – T, G – A
Câu 6: Áp dụng nguyên tắc bổ sung, nếu một gen có 20% số nucleotit loại A thì tỉ lệ các loại Nu còn lại lần lượt là:
A. T = 10%, G = 30%, X= 40%.
B. T= 20%, G= 30%, X = 30%
C. T = 30%, G = 30%, X = 20%.
D. T = 40%, G = 30%, X = 10%
Câu 7: Một mạch đơn của gen có 1500Nu, biết mỗi Nu có kích thước là 3,4A0 thì chiều dài của gen tính được là:
A. 5100A0 .
B. 10200A0 .
C. 1500A0 .
D. 3000A0
Câu 8: Kì nào sau đây xảy ra quá trình tự nhân đôi của ADN?
A. Kì trung gian. B. Kì giữa C. Kì sau. D. Kì cuối.
Câu 9: Đáp án nào sau đây là đúng khi một gen tự nhân đôi n lần liên tiếp sẽ tạo được bao nhiêu gen giống nó?
A. 2 gen. B. n gen. C. 2n gen. D. n2 gen.
Câu 10: Khi một gen tự nhân đôi một lần thì môi trường tế bào đã cung cấp số Nu tự do mỗi loại là:
A. Bằng số Nu của một mạch đơn.
B. Bằng số Nu mỗi loại của chính gen đó.
C. Bằng ½ số Nu mỗi loại của chính gen đó.
D. Gấp đôi số Nu mỗi loại của chính gen đó
Câu 11: Một gen có 1500 cặp nucletit, khi tự nhân đôi hai lần liên tiếp thì tổng số Nu tự do mà môi trường tế bào đã cung cấp là:
A. 3000 nucleotit
B. 3000 cặp nucleotit.
C. 45000 cặp nucleotit.
D. 6000 nucleotit.
Câu 12: Một gen có 600 Nu loại A và 900 Nu loại G, khi gen tự nhân đôi hai lần liên tiếp thì môi trường tế bào cần cung cấp số Nu các loại là:
A. 1200 A ,1800 G, 1200 T, 1800 X.
B. 1200 A, 1200 G, 1800 T, 1800 X.
C. 1200 G, 1200 X, 2700 A, 2700 T.
D. 1800 A, 1800 T, 2700 G, 2700 X.
HELP ME MAI MIK PHẢI NỘP R
1 gen có 2988 nu trong đó có 120 nu loại G, do tác động của tác nhấn hóa học làm gen trên bị đột biến, gen đột biến có ciều dài 5100 ăngtơrông. Xác định dạng đột biến, tính số nu mỗi loại
Một gen con có 4080 Å và có \(\dfrac{A+T}{G+X}=\dfrac{2}{3}\). Trên mạch 2 của gen có T=150, G=250. Phân tử ARN do gen sao mã có rU=150. Gen sao mã 3 lần. Xác định:
a. Số lượng từng loại nu của gen
b. Số lượng từng loại ribonu môi trường cung cấp cho gen sao mã
c. Gen nói trệ bị Đột Biến thay thế 1 cặp nu khác loại. Xác định số lượng từng loại nu với số liên kết H của gen sau đột biến.
Câu 1:
a) Loại đột biến gen nào không làm thay đổi số lượng và trình tự sắp xếp các aa trong phân tử Pr. . Đó là đột biến gì?
b) Vì sao trong cùng một kiểu đột biến thay thế cặp Nu này bằng cặp Nu khác nhưng lại vẫn gây nên những hậu quả rất khác nhau về chức năng của pr? Giải thích?
Câu 2:
a)Trong trường hợp nào thì đột biến chuyển thành thể đột biến?
b) Tại sao nói tính có hại của đột biến gen chỉ là tương đối?
Câu 3:
a) Loại đột biến gen nào không làm thay đổi số lượng và thành phần Nu của gen? Đột biến như vậy có thể làm thay đổi tính trạng của sinh vật hay không? Vì sao?
b) Loại đột biến gen nào chắc chắn không làm thay đổi tỉ lệ \(\dfrac{A+T}{G+X}\)của gen?
Gen thứ nhất có tỉ lệ \(\frac{A+T}{G+X}\)=\(\frac{9}{7}\)và có tổng sô nuclêôtit là 2400.Trên mạch thứ nhất của gen có A=\(\frac{1}{5}\)T của gen và X=\(\frac{1}{3}\)G của gen.
Gen thứ hai có cùng số liên kết hydro với gen thứ nhất, nhưng có số Guanin ít hơn Guanin của gen thứ nhất là 140. Trên mạch một của gen thứ hai có 585 Ađênin và G=\(\frac{1}{3}\)A.
a)Tính số lượng từng loại nuclêôtit của cả gen và trên mỗi mạch đơn của gen thứ nhất?
b) Tính số lượng từng loại nuclêôtit của cả gen và trên mỗi mạch đơn của gen thứ hai?
a, 1 NST có trình tự các gen phân bố: ABCDE*FGH
Cho biết: A,B,C,D,E,F,G,H: ký hiệu các gen trên NST; (*):tâm động
Do đột biến nên trình tự các gen trên NST là:ABCDE*FG
- Xác định tên của dạng đột biến này
-Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp NST thứ 21 ở người thì gây ra hậu quả gì ?
-Nêu hậu quả của 1 dạng đột biến khác cũng xảy ra trên NST 21 ở người ?
b, Phân biệt thường biến và đột biến
Gen A có số liên kết hidro là 1510 và 410 nu loại G. Gen A bị đột biến thành gen a. Số liên kết hidro trong gen a là 1509 và có chiều dài 0.187 micromet. Xác định dạng đột biến. Tính số lượng các loại nu trong gen a. Khi gen a tự nhan đôi 3 đợt, môi trường nội bào phải cung cấp bao nhiêu nu tự do mỗi loại
1 gen có 3060 A* , có tỉ lệ A/G=3/7 gen đó đột biến nhưng có CD ko đổi có tỉ lệ A/G xấp sỉ 42,8 %. Tính số liên kết hidro của gen sau db
