Nếu tinh trùng mang NST X kết hợp với trứng mang NST X tạo hợp tử XX, phát triển thành con gái. Nếu tinh trùng mang NST Y kết hợp với trứng mang NST X tạo hợp tử XY, phát triển thành cơ thể con trai. => Vậy sinh con trai hay con gái là do người bố.
Bài 7. Ôn tập chương I
Các câu hỏi tương tự
1) Nếu cấu tạo hóa học và chức năng của phân tử ARN
2) Thụ tinh là gì? Quan niệm cho rằng người mẹ quyết định việc sinh con trai hay gái là đúng hay sai? Giải thích?
3) Khi giao phấn giữa 2 cây đậu hà lan, thc đc con lai F1 có 362 cây hạt trơn và 120 cây có hạt nhăn. Hãy biện luận và lập sơ đồ cho phép lai
1) quan niệm cho rằng người mẹ quyết định việc sinh con trai hat con gái là đúng or sai
2) tại sao trong cấu trúc dân số, tỉ lệ nam:nữ xấp xỉ 1:1? hiện nay tỉ lệ này ntn? nguyên nhân, cách khắc phục?
Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi bình thường:
- Hai người sinh đôi này là cùng trứng hay khác trứng ?
- Người mắc bệnh là trai hay gái ? Giải thích.
Quan sát một số gia đình người ta thấy rằng:
-Gia đình thứ nhất: mẹ có tầm vóc cao sinh được con trai có tầm vóc thấp
-Gia đình thứ hai: bố và mẹ đều có tầm vóc thấp sinh được con gái có tầm vóc cao
-Gia đình ba: mẹ có KG dị hợp và sinh ra con đều có tầm vóc thấp
Xác định KG của bố mẹ và lập sơ đồ lai
a)Bệnh máu khó đông ở người do 1 đột biến gen lặn nằm trên NST gioiwd tính X qui định. Một đứa trẻ lại mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường (không mắc bệnh). hai trẻ sinh đôi nói trên thuộc loại sinh đôi cùng trướng hay sinh đôi khác trướng ?Giải thích? b)Nêu 1 số biện pháp hạn chế phát sinh các tật , bệnh di truyền
Đọc tiếp
a)Bệnh máu khó đông ở người do 1 đột biến gen lặn nằm trên NST gioiwd tính X qui định. Một đứa trẻ lại mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường (không mắc bệnh). hai trẻ sinh đôi nói trên thuộc loại sinh đôi cùng trướng hay sinh đôi khác trướng ?Giải thích? b)Nêu 1 số biện pháp hạn chế phát sinh các tật , bệnh di truyền
Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menđen. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Họ mong muốn sinh được hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường. Em hãy xác định mong muốn của cặp vợ chồng này được thực hiện với xác suất là bao nhiêu? Giúp tôi với tôi đang cần gấp, thanks
Ở người bệnh PKU do 1 gen quy định .1 cặp vợ chồng không bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con trai bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con gái bình thường. Người con gái lấy chồng bình thường sinh 1 cháu trai
a) Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
b) Xác xuất để đứa cháu trai bình thường là bao nhiêu. Biết người chồng của con gái có mẹ bị bệnh
Xem chi tiết
a) Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
b) Xác xuất để đứa cháu trai bình thường là bao nhiêu. Biết người chồng của con gái có mẹ bị bệnh
Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤
Đọc tiếp
Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤
Ở người mắt nâu là trội so với mắt đen
a) Nếu cha mắt đen mẹ mắt nâu các con sinh ra đồng loạt mắt nâu thì kiểu gen của cha mẹ như thế nào ? Sơ đồ lai
b) Nếu cha mắt nâu đồng hợp tử mẹ mắt nâu dị hợp tử thì kiểu gen và kiểu hình của các con như thế nào ?