Question

Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤

Answer 1

-Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.

-Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.

Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5x0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5

Hai sự kiện này đọc lập nên tổng hợp lại , xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x0,5=0,25

Answer 2

+ Qui ước: A: bình thường, a: bị bệnh

+ gen nằm trên NST X

+ Người phụ nữ:

- Có em trai bị bệnh có KG: X^aY \(\rightarrow\)mẹ của người phụ nữ ko bị bệnh có KG dị hợp tử X^AX^a , bố bình thường có KG : X^AY

+ Người phụ nữ bình thường có KG là: X^AX^a hoặc X^AX^A

+ Người chồng bình thường có KG: X^AY

+ Cặp vợ chồng này sinh được con trai bị bệnh thì người vợ phải có KG là: X^AX^a = 1/2

+ Sơ đồ lai: X^AX^a x X^AY

F1: 1X^AY : 1X^aY : 1X^AX^a : 1X^AX^A

XS sinh con trai bị bệnh là: 1/2 x 1/4 = 1/8