a. KH của hai người sinh đôi trên là khác nhau: 1 người bị bệnh, 1 người ko bị bệnh →→ KG của hai người là khác nhau →→ hai người này sinh đôi khác trứng
b. + A: bình thường, a: bị bệnh máu khó đông (gen nằm trên NST giới tính X)
+ người em bị bệnh có KG XaY lấy vợ có KH XA Xa
P: XA Xa x XaY
F1: 1XA Xa : 1Xa Xa : 1XAY : 1XaY
+ XS sinh 2 con trai bị bệnh máu khó đông là: 1/4 x 1/4 = 1/16
a)Bệnh máu khó đông ở người do 1 đột biến gen lặn nằm trên NST gioiwd tính X qui định. Một đứa trẻ lại mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường (không mắc bệnh). hai trẻ sinh đôi nói trên thuộc loại sinh đôi cùng trướng hay sinh đôi khác trướng ?Giải thích? b)Nêu 1 số biện pháp hạn chế phát sinh các tật , bệnh di truyền
Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menđen. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Họ mong muốn sinh được hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường. Em hãy xác định mong muốn của cặp vợ chồng này được thực hiện với xác suất là bao nhiêu? Giúp tôi với tôi đang cần gấp, thanks
Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định .1 cặp vợ chồng bình thường sinh người con gái và người con trai đều bình thường .NGười con gái kết hôn với người chồng bình thường sinh ra người con trai bị bệnh .Hãy viết sơ đồ phả hệ cho gia đình trên ? Và tìm ra từng kiểu gen của từng thành viên
Giúp mk nha """"""
Một Gia đình bố có mắt màu nâu, mẹ mắt xanh sinh được 3 người con 2 trai mắt nâu, 1 gái mắt xanh. Người con gái lớn lên lấy chồng mắt nâu sinh được hai người con 1 trai mắt nâu, 1 gái mắt xanh .Người con trai lớn lên lấy vợ mắt nâu sinh được 2 người 1 trai mắt nâu, 1 gái mắt xanh.
a, Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên.
b, Xác định tính trội lặn
c, Xác định kiểu gen ?
ở người bệnh bạch tạng do các gen lặn qui định
a) xác định kiểu gen của những người không bị bệnh bạch tạng
b) trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh bạch tạng giải thích và xác định kiểu gen của những người trong gia đình trên
giúp mk với ạ ngày mai nộp rồi
Tính trạng hình dạng tóc ởngười do một gen quy định. Người vợ tóc thẳng lấy chồng tóc xoăn ( ). Sinh được 3 người con (2 người con gái và 1 người con trai). Trong đó có 2 người con gái một đứa tóc thẳng, một đứa tóc xoăn và một người con trai xoăn. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của trường hợp trên
giup minh vs mai minh thi roi!!!
câu 1: cơ thể xác định nhiễm sắc thể giopiws tính , trình bày cơ trế sinh con trai và con gái ở người tại sao tỉ lệ nam nữ là 1:1
câu 2: cho 1 đoạn mạch mARN có 1200 mucleotit em hãy tích số â được tạo thành từng mạch trên
câu 3: đột biến gen? các dạng đột biến gen ? nguyên nhân phát sinh đột biến gen
câu 4 : trẻ đồng sinh cũng trứng và khác trứng khác nhah ở điều cơ bản nào ý nghĩa của việc trả đồng sinh
