Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

Vì chúng đã phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc tự nhiên và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin. Đa số đột biến gen tạo ra các gen lặn, chúng chỉ biều hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp và trong điều kiên môi trường thích hợp. Qua giao phối, nếu gặp tổ hợp gen thích hợp, một đột biến vốn là có hại có thể trở thành có lợi. Trong thực tiễn, người ta gặp những đột biến tự nhiên và nhân tạo có lợi cho bản thân sinh vật và cho con người

- Hình như bạn chép sai đề bài. Gen h quy định máu khó đông thì gen H phải quy định tính trạng bình thường chứ ạ???

- Bệnh nhân Đao qua các dấu hiệu bề ngoài như: bé, lùn, cổ rụt, má phê, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.

- Bệnh nhân Tơcnơ qua các dấu hiệu bề ngoài như: bệnh nhân là nữ, dáng lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.

- Biện pháp phòng chống:

+ Hạn chế hoạt động gây ô nhiễm môi trường

+ Sử dụng hợp lí thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ

+ Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc các cặp vợ chồng này không nên sinh con

+ Đấu tranh chống sản xuất, thử vũ khí hạt nhân. vũ khí hóa học

kết hôn trong cùng huyết thống trong vòng 3 đời

kết hôn cận huyết

pn đưa ra câu hỏi không bix đề tl luôn đó

bố mẹ nhóm máu B sinh con gái nhóm máu O (\(I^oI^o\)) nên người con này sẽ nhận một \(I^0\) từ mẹ và một \(I^0\) từ bố . nên bố mẹ đều có kiểu gen dị hợp là: \(I^OI^B\)

còn người con trai nhóm máu B sẽ có kiểu gen là \(I^OI^B\) hoặc \(I^BI^B\)

Điều lo lắng của vợ chồng người em là có cơ sở khoa học .Khả năng vợ người em sinh con bị bạch tạng là 25% Vị vợ người anh sinh được một con trai bị bạch tạng mang kiểu gen đồng hợp lặn .từ đó suy ra kiểu gen của hai cặp vợ chồng đều là dị hợp tử .

Ta có: L=5100

=> N= 2L/3,4 = 3000 (Nu)

=> 2A+2G=3000

<=> A+G=1500 (1)

Ta có:

\(\dfrac{A}{G}=\dfrac{1}{5}\) => G=5A

Thay G=5A vào pt (1):

=> A+5A=1500

<=> 6A=1500

<=> A=250=T

=> G=5A=1250=X

T_mt=A_mt=A(2³-1)=250(2³-1)= 1750 (Nu)

X_mt=G_mt=G(2³-1)=1250(2³-1)= 8750 (Nu)

help ~~

-Quy ước gen:

A-bình thường

a-bệnh bạch tạng.

-Sơ đồ lai:

P: Aa x Aa

F₁: 1AA : 2Aa : 1aa

-> Kiểu hình: \(\dfrac{3}{4}\)bình thường : \(\dfrac{1}{4}\)bị bệnh.

a. Tỉ lệ sinh 1 con bình thường = \(\dfrac{3}{4}\)=75%.

b. Tỉ lệ sinh 1 con gái bị bệnh : \(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=12,5\%\)

c. Tỉ lệ sinh 1 con gái bình thường:

\(\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{2}=37,5\%\)

Tỉ lệ sinh 1 con trai bị bệnh:

\(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=12,5\%\)

Tỉ lệ sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh =37,5% x 12,5%=4,6875%

d. Tỉ lệ sinh một con bệnh và một con bình thường = \(\dfrac{3}{4}.\dfrac{1}{4}=18,75\%\)

1.1)a,Di truyền liên kết là trường hợp một nhóm tính trạng được quy định bởi các gen trên 1 NST, cùng phân li trong quá trình phân bào và cùng được tổ hợp qua quá trình thụ tinh.

b,Trong nhân tế bào, trên một nhiễm sắc thể phải mang nhiều gen vì: số lượng gen lớn hơn số nhiễm sắc thể rất nhiều.

c, Bộ nst 2n của loài là 52/2= 26

=> n=13=> có 13 nhóm gen liên kết

1.2) P tương phản F1 100% cao muộn=> cao muộn trội hoàn toàn so vs thấp, sớm

Quy ước A cao a thấp B muộn b sớm

Kiểu hình biến dị tổ hợp là kiểu hình khác bố mẹ => có 2 biến dị tổ hợp là thấp, muộn và cao, sớm

P_tc=> F1 dị hợp 2 cặp gen AaBb và các gen phân ly độc lập

Kiểu gen cây cao, sớm dị hợp là Aabb

=> AaBb x Aabb=> A-B-= 0.75*0.5= 0.375

A-bb= 0.75*0.5= 0.375

aaB-=aabb= 0.25* 0,5= 0.125

2.1) Nếu chỉ biết T2-X2= 12% thì ko thể tính đc=> bạn xem lại đề

2.2)a. Tại kì giữa nguyên phân nst kép xếp thành 1 hàng trên mp xích đạo thoi vô sắc

Tại kì giữa giảm phân 1 nst kép xếp thành 2 hàng hàng trên mp xích đạo thoi vô sắc

b. Theo đề 10*(2⁵-1)*2n= 24180

=> 2n= 78, vậy bộ nst 2n=78

1000 tb sinh tinh giảm phân tạo 1000*4= 4000tt

Mà hiệu suất thụ tinh bằng 1/1000=> số hợp tử là 4000*1/1000= 4

Vậy có 4 hợp tử đc tạo thành

3.1a Đột biến cấu trúc nst là những biến đổi đột ngột trong cấu trúc nst

Các ý b,c,d ko có hình

3.2 Đây là đột biến thêm 1 cặp nu

Chiều dài sau đột biến 30*34+3,4= 1021.7A^o

Số nu của gen sau đột biến là

A=T=30*20*0.2 +1= 121 nu

G=X= 30*20*0.3= 180 nu

bạn nào giúp mình vs

Qui ước: A: bình thường, a: bị bệnh

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh (aa) \(\rightarrow\) KG của bố mẹ là: Aa x Aa

\(\rightarrow\) 1AA : 2Aa : 1aa

a. Đứa thứ 2 của cặp bố mẹ trên vẫn có khả năng bị bệnh và XS bị bênh (aa) = 1/4

b. Sinh đôi khác trứng

XS cả 2 đứa trẻ bị bệnh là 1/4 x 1/4 = 1/16

XS 2 đứa không bị bệnh là 3/4 x 3/4 = 9/16

XS 1 đứa bị bệnh 1 đứa không bị bệnh là 1/4 x 3/4 = 3/16