Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác

a)\(2CH_4\xrightarrow[1500^oC]{làmlạnhnhanh}C_2H_2+3H_2\uparrow\)

   \(3C_2H_2\xrightarrow[xt,p]{60-75^oC}C_6H_6\)

   \(C_6H_6+CH_3Cl\rightarrow HCl+C_6H_5CH_3\)(toluen)

   \(C_6H_5CH_3+Br_2\rightarrow HBr+C_6H_5CH_2Br\)(p-bromtoluen)

Nếu để giải thích phần này sẽ cần nhiều đến kiến thức chuyên, nhưng em có thể hiểu như sau. Khi thế, các tác nhân X+ sẽ tấn công vào vòng benzen, nên chỗ nào có mật độ điện tích âm càng cao thì càng dễ thế. Trong trường hợp của các ankyl benzen thì vị trí có mật độ điện âm cao là ortho và para.

Tham khảo :

Nếu để giải thích phần này sẽ cần nhiều đến kiến thức chuyên, nhưng em có thể hiểu như sau. Khi thế, các tác nhân X+ sẽ tấn công vào vòng benzen, nên chỗ nào có mật độ điện tích âm càng cao thì càng dễ thế. Trong trường hợp của các ankyl benzen thì vị trí có mật độ điện âm cao là ortho và para.

Xét độ bất bão hòa \(k=\dfrac{2.8+2-8}{2}=5\)

=> C₈H₈ có 5 liên kết \(\pi\) + vòng

Do p-xilen có cấu tạo đối xứng thôi bn :)

nCO2 = 0,009 mol → nC = 0,009 mol

nH2O = 0,0045 mol → nH = 0,009 mol

nC : nH = 1 : 1, X có thể tam hợp để tạo thành hidrocacbon thơm

→ X là C2H2

3C2H2 → C6H6 (benzen)

   X              Y

A

Ảnh hưởng của \(-OH\) đến vòng benzen:

Ảnh hưởng của vòng benzen đến nhóm \(-OH\):

\(C_6H_5OH+NaOH\rightarrow C_6H_5ONa+H_2O\)

ko đăng linh tinh