Bài 8. Nhiễm sắc thể
Các câu hỏi tương tự
bệnh máu khó đông do 1 gen quy định người vợ k mắc bệnh lấy trông k mắc bệnh sinh ra con mắc bệnh nhưng chỉ là con gái .Theo em bệnh máu khó đông do gen nào quy định,tại sao?giải thích
bệnh mù màu do 1 gen quy định người vợ và chồng đều ko mắc bệnh sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai xác định KG của gia đình nói trên , lập sơ đồ lai kiểm chứng
Xem chi tiết
bệnh mù màu đỏ và lục do 1 gen kiểm soát. một cặp vợ chồng bình thường sinh được 4 người con, trong đó 3 người con trai đều bị bệnh mù màu, còn người con gái bình thường
a. bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? gthich
b. gen quy định mù màu nằm trên nst thường hay giới tính? tại sao?
mọi người giúp mik vs tại mai ktra r
Bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát.Người vợ bình thường chồng bình thường sinh được 4 đứa con trong đó 3 con trai đều bị mù màu. Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng sinh được 2 con trai đề bị mù màu
a/Bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quyết định? Giải thích
b/Gen quy định mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính?
c/Xác định KG của những người trong gia đình trên
Đọc tiếp
Bệnh mù màu do 1 gen kiểm soát.Người vợ bình thường chồng bình thường sinh được 4 đứa con trong đó 3 con trai đều bị mù màu. Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng sinh được 2 con trai đề bị mù màu
a/Bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quyết định? Giải thích
b/Gen quy định mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính?
c/Xác định KG của những người trong gia đình trên
ở người mạch máu khó đông do gen lặn k nằm trên NST x trong 1 gia đình chồng 1 bệnh máu khó đông vợ bình thường đã sinh 1 đứa con trai bj bệnh máu khó đông . nếu nói bố truyền bệnh cho con đúng hay sai vì sao? , xác định kiểu gen , kiểu hình có thể có của những đứa con do cặp vợ chồng này sinh ra
Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định . Người đàn ông bị bệnh này lấy vợ bình thường. Hãy cho biết tỉ lệ phần trăm số con của họ bị bệnh
Câu 1: Bạn nam nhóm máu O, Nga nhóm máu A. Huyết thanh của 1 bệnh nhân làm ngưng kết máu của Nam mà k làm ngưng kết máu của Nga. bằng kiến thức đã học hãy cho biết bệnh nhân có nhóm máu gì?
Câu 2: Mô tả thí nghiệm chứng minh thành phần hóa học của xương?
Câu 3: NTBS thể hiện ntn trog qt sao mã. phiên mã, dịch mã? Trog qt phiên mã và dịch mã của 1 gen NTBS bị sai sót thì gen đó có đbiến hay k? Giải thích?
Câu 4: Cho giao phấn cây hoa đỏ có KG AA với cây hoa trắng có KG aa dc f1 có 1000 cây HĐ...
Đọc tiếp
Câu 1: Bạn nam nhóm máu O, Nga nhóm máu A. Huyết thanh của 1 bệnh nhân làm ngưng kết máu của Nam mà k làm ngưng kết máu của Nga. bằng kiến thức đã học hãy cho biết bệnh nhân có nhóm máu gì?
Câu 2: Mô tả thí nghiệm chứng minh thành phần hóa học của xương?
Câu 3: NTBS thể hiện ntn trog qt sao mã. phiên mã, dịch mã? Trog qt phiên mã và dịch mã của 1 gen NTBS bị sai sót thì gen đó có đbiến hay k? Giải thích?
Câu 4: Cho giao phấn cây hoa đỏ có KG AA với cây hoa trắng có KG aa dc f1 có 1000 cây HĐ và 1 cây Ht, Quan sát tb sinh dưỡng của cây Ht này dưới kính hiển vi quang học ngt thấy sl NSt k đổi so vs Bố, mẹ. Hãy đưa ra giả thiết để giải thích sự xh của cây HT nói trên?
Câu 5 Ở người bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định( gen gồm 2 alen) . 2 ng phụ nữ đều có mẹ bị bệnh, bố k mang gen gây bệnh, họ đều lấy ck bthuong ( nhưng bố ck bị bệnh). Ng phụ nữ t1 sinh 1 cg bình thường, Ng phụ nữ 2 sinh 1 ctrai bình thường.
a) tính sác xuất để 2 con của 2 ng phụ nữ lấy nhau sinh ra 1 ng bị bệnh?
b)n nếu cặp vợ ck trên sinh con đầu lòng bị bệnh, họ dự định sinh 2 ng con nữa thì xác xuất họ sinh con liên tép đều bthuong là bn?
Câu 6: Ruồi giấm 2n=8
a) 1 nhóm đang GP có 128 NST kép. Nhóm tb này đang ở kỳ nào? Số lượng tb là bn? kết thúc qt Gp nhóm này tạo ra cố tb con là?
b) Nhóm tb t2 cũng đang GP có 256 NSt đơn phân ly về 2 cực tb. Nhóm này đang ở kỳ nào? số lượng tb là bn? Nếu nhóm này hoàn tất qt Gp thì tạo ra bn tb con?
Cho bt mọi diễn biến của các tb trong 1 nhóm như nhau
b)
Nêu và giải thích các đặc điểm cơ bản của sự di truyền một tính trạng bệnh ở người được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X tại vùng không tương đồng với nhiễm sắc thể Y.