Theo dõi sự di truyền bệnh mù màu "đỏ - lục" ở một dòng họ, người ta có sơ đồ phả hệ sau:
a) Dựa vào sơ đồ phả hệ, hãy cho biết bệnh mù màu "đỏ - lục" có di truyền liên kết với giới tính không? Do gen trội hay gen lặn quy định?
b) Xác định kiểu gen của từng người trong sơ đồ phả hệ.
c) Nếu người con gái 9 lấy chồng không bị bệnh mù màu "đỏ - lục" thì khả năng họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh mù màu "đỏ - lục" là bao nhiêu phần trăm?
=> Mn giúp mk nha, cám ơn nhìu >< <333
a) bệnh không có dt lk giới tính vì bệnh chỉ biểu hiện ở nam, bệnh do gen lặn quy định vì cặp 6 và 7 k mắc bệnh sinh con mắc bệnh.
b) quy ước A: bình thg a; bị bệnh
2,8,11 là aa
1,9,10 là AA hoặc Aa
3,4,5,6,7 là Aa
a)bệnh chỉ xuất hiện ở nam nên gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính.Không phải nam giới nào cũng mắc bệnh nên gen quy định bệnh không nằm trên NST Y mà nằm trên NST X
Cá thể 4 và 5 không mắc bệnh sinh ra con mắc bệnh⇒gen quy định bệnh là gen lặn
b)Quy ước:gen A:không mắc bệnh
gen a:mắc bệnh mù màu đỏ lục
Cá thể nam 2,8,11 mắc bệnh⇒KG của 2,8,11 là XaY
Cá thể nam 3,5,7 không mắc bệnh⇒KG của 3,5,7 là XAY
Cá thể 8 mắc bệnh có KG XaY⇒nhận gen Y từ bố(5) và gen Xa từ mẹ(4).Cá thể nữ 4 không mắc bệnh⇒KG của 4 là XAXa
Cá thể 11 mắc bệnh có KG XaY⇒nhận gen Y từ bố(7) và gen Xa từ mẹ(6).Cá thể nữ 6 không mắc bệnh ⇒KG của 6 làXAXa
Cá thể nữ 1,9,10 không mắc bệnh⇒KG của 1,9,10 có thể là XAXA hoặc XAXa
c)P:♂(5)XAY x ♀(4)XAXa
G:1XA:1Y 1XA:1Xa
F1:1XAXA:1XAXa:1XAY:1XaY
⇒xác suất để cá thể nữ 9 mang gen mắc bệnh là 1/2
Người số 9 lấy chồng không mắc bệnh có KG là XAY⇒xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là:\(\left(\dfrac{1}{2}\cdot1\right)\cdot\dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8}=12.5\%\)