Có khoảng 95% trường hợp sinh ra với hội chứng down là do rối loạn nhiễm sắc thể số 21. Với trường hợp này, bệnh Đao không có khả năng di truyền vì nó xảy ra do quá trình phân bào bị lỗi của bào thai. Ở trường hợp hội chứng Đao chuyển đoạn (dịch mã), bệnh có thể di truyền từ mẹ sang con.
Trình bày hậu quả của sự phân li không bình thường ở cặp NST số 23 trên người. Vẽ sơ đồ minh họa. Là học sinh em có trách nhiệm gì trong việc hạn chế phát sinh các bệnh tật di truyền ở người
câu 1 : giải thích hiện tượng sau : trong 1 gia đình có 2 người anh em sinh đôi , người anh mắc bệnh máu khó đông , người em thì bình thường . Hãy giải thích 2 anh em sinh đôi cùng trứng hay khác trứng ? vì sao ?
câu 2 : bố mẹ có kiểu hình bình thường ko xảy ra dột biến sinh ra 1 đứa con bị câm điếc bẩm sinh . Họ muốn có 1 đứa con nữa thì theo em tỉ lệ đứa con này bị câm điếc là bao nhiêu ?
ai biết đáp án đúng giúp mk vs ak, mai mk thi
một người có bộ NST 44A + X thì bị bệnh gì? Nêu cơ chế hình thành và biểu hiên của bệnh này
Câu1: Trình bày quá trình tự nhân đôi ADN và chức năng cuat ADN
Câu 2: Trình bày cấu trúc không gian của phân tử ADN
Câu 3: Vai trò của đột biến Gen
Câu 4: So sánh trẻ đồng sinh cùng trứng và trẻ đồng sinh khác trứng
Câu 5: Nguyên Nhân, biện pháp, hạn chế phát triển bệnh tật di truyền ở người
Câu 6: Một ADN có M=1 440 000 đvC. Có A=900 nucleotit. Tính số lượng từng loại nucleotit
Help me!!
1/ Đột biến cấu trúc NST gây bệnh ung thư máu ở người?
2/ Nguyên nhân tạo ra đột biến cấu trúc NST là:
3/ Phương pháp độc đáo trong ngiên cứu di truyền học của Menđen là
4/ Phân biết thường biến và đột biến
5/Đơn phân cấu tạo nên phân tử protein
6/ Ý nghĩa của di truyền liên kết
7/ Đột biến gen là:
8/ Kết thúc giảm phân, số lượng NST có trong mỗi tế bào con là
9/ Cấu trúc phân tử ADN là
10/ Cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có số lượng NST là bội số n gọi là gì
11/ Bản chất thụ tinh là gì
12/ Cặp tính trạng tương phản là
13/ Ở động vật nếu số tinh bào bậc 1 và số noãn bào bậc 1 bằng nhau thì tạo ra bao nhiêu tinh trùng và trứng
14/ Hình thức sinh sản tạo ra nhiều biến dị tổ hợp
15/ Thực hành đột biến
16/ Thường biến là gì
17/ Phép lai phân tích
Nhiễm sắc thể giới tính? Cơ chế sinh con trai, con gái ở người?
Cấu trúc điển hình của nhiễm sắc thể được biểu hiện rõ nhất ở kì nào của quá trình phân chia tế bào? Mô tả cấu trúc đó và nêu chức năng của nhiễm sắc thể dưới sự di truyền?
Câu 1 : Hiện tượng nào sau đây xảy ra trong quá trình thụ tinh?
A) Bộ NST ở tất cả TB con đc giữ vững và giống như bộ NST của hợp tử
B) Có sự tổ hợp bộ NST của giao tử đực và cái
C) Các giao tử kết hợp ngẫu nhiên tạo nên các tổ hợp NST giốnv nhau về nguồn gốc
D) Có sự kết hợp nhân của giao tử đực và cái
Câu 2 : Rối loạn phân li của toàn bộ bộ NST 2n trong giảm phân sẽ làm xuất hiện dòng TB nào ?
A)4n. B)2n. C)3n. D)2n+1
Câu 3: Hiện tượng nào sau đây ko phải pà thường biến
A. Lá rụng vào mùa thu mỗi năm
B. Da người sạm đen khi ra nắng
C. Sự xuất hiện bệnh loạn sắc ở người
Câu 4: Điểm nào sau đây là của Thường biến:
A.Biến đổi KH là đi truyền cho đời sau
B.Biến đổi KG là đi truyền cho đời sau
C.Biến đổi đồng loạt theo hướng xác định, ko di truyền đc
D.Biến đổi KG và KH
Câu 5 : Khi lai phân tích cơ thể có 2 cặp gen dị hợp tử, đi truyền liên kết , F1 có tỉ lệ KG và KH nào?
A. 1:2:1. B.1:1. C.1:1:1:1. D.2:1:2
Giúp mình với nhé
C1 : F1 lai với cơ thể khác nhau được thế hệ lai phân li kiểu hình 3:3:1:1
A) cho ví dụ về kiểu hình và viết sơ đồ lai phù hợp với mỗi quy luật di truyền thỏa mãn tỉ lệ trên. Nếu tách xét từng tính trạng, tỉ lệ đó phản ánh những quy luật di truyền nào? Biết rằng Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.
C2: sự phát triển cá thể chịu tác động của những nhân tố nào ?
