Ông M kể về bệnh mù màu của gia đình ông rằng:
" Cha tôi mù màu, mẹ tôi và chị tôi lại bình thường, còn tôi và 1 chị khác bị bệnh mù màu.Người chị bị mù màu này khi sinh ra 1 đứa con trai lại bị bệnh mù, còn đứa con gái lại bình thường. Tôi có 2 đứa con trai đều phân biệt được màu sắc. Cậu tôi (anh của mẹ) cũng bị bệnh này.
a) Lập sơ đồ phả hệ về bệnh mù của gia đình ông M?
b) Xác dịnh kiểu gen của mẹ và chị ông M, con của ông M về bệnh mù màu. Biết rawfngbeenhj này gen lặn nằm trên 1 NST giới tính gây nên ?
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.
Đúng 0
Bình luận (0)
