b1. Tại sao cấu trúc dân số trên quy mô lớn sấp sỉ 1 nam 1 nữ. GIải thích dùng sơ đồ lai minh họa
b2. Ở người bệnh teo cơ do gen lặn d quy định gen trội D ko gây bệnh các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X
b3 lập SĐL và giải thích kết quả trong 2 trường hợp sau
a, mẹ ko bệnh cha ko bệnh
b, mẹ bệnh cha ko bệnh
nếu cha mẹ ko bị bệnh mà sinh đứa con trai bị bệnh teo cơ thì điều đó giải thích như nào lập SĐL
Ở ng bệnh teo cơ do gen lăn d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen D quy định tính trạng bình thường. Cho ng nữ có kiểu gen dị hợp kết hôn với ng nam bình thường thì con cái sinh ra sẽ như thế nào.
Giải hộ mình đi ha :))
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Bệnh mù màu đỏ vs lục do gen lặn quy định nằm trên NST giới tính X. HÃy cho biết kết quả ở đời con về bệnh mù màu trong các trường hợp sau:
a) Bố bình thường, mẹ bệnh mù màu
b) Bố, mẹ đều bị bệnh mù màu
c) Bố bình thường, mẹ bình thường.
Ông M kể về bệnh mù màu của gia đình ông rằng:
" Cha tôi mù màu, mẹ tôi và chị tôi lại bình thường, còn tôi và 1 chị khác bị bệnh mù màu.Người chị bị mù màu này khi sinh ra 1 đứa con trai lại bị bệnh mù, còn đứa con gái lại bình thường. Tôi có 2 đứa con trai đều phân biệt được màu sắc. Cậu tôi (anh của mẹ) cũng bị bệnh này.
a) Lập sơ đồ phả hệ về bệnh mù của gia đình ông M?
b) Xác dịnh kiểu gen của mẹ và chị ông M, con của ông M về bệnh mù màu. Biết rawfngbeenhj này gen lặn nằm trên 1 NST giới tính gây nên ?
Mọt ngừi phụ nữ kể: "Bố tôi bị bệnh mù màu, mẹ tôi không bị bệnh này sinh ra chị gái hông bị bệnh anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị bệnh. Chồng không bị bệnh, tất cả các đứa con gái tôi không đứa nào bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời của người phụ nữ trên?
b) en gây bệnh nằm trên NST giới tính nào? (X hay Y)
c) Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con đó có mắc bệnh hay không? VÌ sao?
d)Xác định kiểu gen của những ngừi huộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
người bệnh đính 2,3 do gen d nằm trên NST X quy định
a, bệnh này óc ở nữu k? giải thích
b. viết sơ đồ lai biểu thị sự biểu hiện của bệnh
Ở người, bệnh bạch tạng do 1 gen lặn a nằm trên 1 NST thường quy định. Gen A bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất đều bình thường nhưng đều mang gen gây bệnh này. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu?
b/ cặp vợ chồng thứ hai, vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh này, chồng bị bệnh bạch tạng. Xác suất họ sinh com đầu lòmg bị bệnh là bao nhiêu?
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đều mắc bệnh máu khó đông.
a) Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên về bệnh máu khó đông?
b) Có thể biết chắc chắn KG của người nào trong gia đình?
