Ở người bệnh bạch tạng do alen lăn a quy định, alen A quy định người bình thường . Ở 1 gia đình cặp vợ chồng bình thương sinh được mọt người con trai bị bệnh bạch tạng và một người con gái bình thường . Người con gái ấy lớn lên lấy chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh . Xác suất để vợ chồng người con gái sinh được một đứa con gái bị bệnh là bao nhiêu ?
Ở người bệnh bạch tạng được quy định bởi gen a , nằm trên NST thường ; còn bệnh mù màu ( đỏ , lục ) là do gen m trên NST X ( không có alen tương ứng trên Y ) quy định
1 cặp vợ chồng bình thường về 2 tính trạng nói trên đã sinh được 1 con gái bình thường về 2 tính trạng này . Người con gái này lấy chồng cũng bình thường về 2 tính trạng đó , sinh được 1 con trai bị bạch tạng và 1 con trai bị mù màu .
Hãy biện luận để xác định kiểu gen của 6 người nói trên
Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:
A. 43,66%.
B. 98%.
C. 41,7%.
D. 25%.
1 cặp vợ chồng có bệnh ko biểu hiện thành tính trạng cũng ko phân biệt màu đỏ vs màu lục do1 gen quy định họ sinh dc 3 người con : 2 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gais , 2 trai bình thường người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .
a, vẽ sơ đồ phả hệ
b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao
c, sự si truyền có liên quan đến giới tính ko ?
bệnh mới phát hiện di truyền kiểu lặn biểu hiện ở người có nhóm máu O mặc dù chúng di truyền đọc lập nhau. một người đàn ông bình thường nhóm máu A người vợ bình thường nhóm máu B sinh ra đứa con thứ nhất bệnh . người vợ dự định sinh đứa thứ 2 xác xuất bị bệnh là bao nhiêu?
help me
Trong quần thể người Do Thái Ashkenazic và và những người Do tHái sống tổ tiên ở vùng Trung Âu số người bình thường mang gen Tay -Sachs chiếm tỉ lệ 1/30. Một cuộc hôn nhân giữa hai người bình thường mang alen Tay -Sachs trong quần thể trên , hãy dự đoán xác suất cho đứa con đầu lòng của họ bình thường ko bị bệnh Tay - Sachs là bao nhiêu ?
Ở đậu hà lan,gen A:thân cao, alen a: thân thấp,gen B: hoa đỏ,alen b:hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì xác suất thu được đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen ở F1 là bao nhiêu?
A.1/4
B.9/16
C.1/16
D.3/8
Ở gà 2n=78
A/tế bài này nguyên phân 5 đợt . Tính số tế bào
B/tổng số nhiễm sắc thể trong tế bào con là bao nhieu
C/ tổng số nst môi trường nội bào cung cấp cho các tế bào con là bao nhiêu
Hướng dẫn cách giải cụ thể cho mình với
Ở đậu hà lan,gen A:thân cao, alen a: thân thấp,gen B: hoa đỏ,alen b:hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu khoongcos đột biến, tính theo lí thuyết thì xác suất thu được đậu thân cao, hoa đỏ F1 thì số cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng chiếm tỉ lệ là bao nhiêu?
A.1/16
B.1/9
C.8/9
D.9/16